标准品资讯百科

CATO标准品解答：标准加入法是一种常用的定量分析方法，用于确定样品中目标成分的浓度。该方法通过向已知浓度的标准品中加入一定量的待测样品，然后测定加入前后标准品的浓度差异，从而计算出样品中目标成分的浓 ...

CATO 标准品百科：基因毒性杂质是指对生物体的遗传物质（DNA）造成损害或突变的化学物质。这些化学物质可能会导致突变、染色体畸变、基因突变等影响，从而可能引发癌症、生殖毒性和其他健康问题。基因毒性杂 ...

CATO标准品详解： 在有机溶液中加入水，可以利用水的极性特性降低有机物在有机相中的溶解度，从而增大其在顶空气体中的含量。这一方法在气相色谱分析中常被采用，特别适用于一些挥发性有机物，如三氯甲烷等。 ...

在基于质量按设计（Quality by Design，QbD）理念的方法开发中，标准的来源和筛选是重要的要素之一。下面是与标准来源和筛选相关的一些关键要素：

药物稳定性研究是药物开发和质量控制过程中至关重要的环节。然而，在实际的稳定性研究中，常常会出现一些问题和挑战，影响着对药物质量稳定性的准确评估和理解。CATO标准品认为，了解并克服这些常见问题是确保稳 ...

在新药或仿制药的开发过程中，杂质对照品的缺乏可能成为一个严重的瓶颈，对药物质量控制和研发进展产生不可忽视的影响。杂质对照品是用于确定和限制药物中杂质含量的参考物质，对确保药物的安全性、稳定性和有效性起 ...

校正因子的测定是确保定量分析准确性和可靠性的关键步骤，对照品在测定过程中需要满足一些特定的要求。CATO标准品总结以下对照品测定校正因子的一些要求和方法：

药物杂质的检测方法有很多，具体的选择取决于药物的结构和杂质的性质。以下是一些常用的杂质检测方法：

在分析化学领域，准确地定量测定样品中的杂质是至关重要的。不同的校正方法可以影响最终的定量结果，因此需要进行对比研究以评估这些方法的准确性和可靠性。本文将重点对比杂质对照品外标法、加校正因子的主成分自身 ...

泛酸钙（Calcium Pantothenate）是一种钙盐形式的维生素B5。在人体中，它是共酰胺A（CoA）的组成部分，后者是许多重要生物化学过程的关键因素，包括脂肪、碳水化合物和蛋白质的代谢。泛酸 ...

药物中氯化物杂质的检查是药品质量控制中的一个重要环节。以下是对这一检查的一般意义、详细过程以及具体指标的解释：

阿托吉泮（Atogepant）是一种吉泮类药物，其药理学特征在于其在人类脑动脉、冠状动脉和脑膜中动脉处与扩张物质CGRP存在特异性竞争性抑制，且无收缩特性。阿托吉泮片通过对抗与偏头痛病理生理学有关的促 ...