标准品资讯百科

标准物质/标准样品(俗称标准品)是建立化学测量量值溯源体系的有效工具,是质量管理体系的重要环节,合理选择并正确使用标准物质能够确保检测工作的真实性。

国际标准化组织ISO标准物质委员会是目前国际上最权威、最具影响的国际组织,其主要活动是制定国际标准,提供有关标准物质研制生产定值、使用等的技术文件和指南,并由此建立了ISO17034《标准物质/标准样品生产者能力认可准则》,以规范标准物质的研制。

      因此在选购标准品过程中,建议优先选择通过ISO17034质量体系认可的厂家,从而保障实验数据的精确可靠。


  • CATO标准品——伊立替康杂质研究合集

  • 伊立替康(Irinotecan)为半合成水溶性喜树碱类衍生物。本品及其代谢产物SN38为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,其与拓扑异构酶Ⅰ及DNA形成的复合物能引起DNA单链断裂,阻止DNA复制及抑制RNA合 ...

  • 如何保证药物标准品质量?

  • 保证药物标准品质量的方法主要包括以下几个方面:

  • CATO标准品——伊马替尼杂质研究合集

  • 伊马替尼(Imatinib)是一种用于治疗白血病和其他相关血液疾病的药物。伊马替尼属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。它的作用机制是抑制异常激酶活性,该激酶在某些白血病和肿瘤细胞中过度活跃。CATO ...

  • 心血管药物中杂质对药效的影响分析

  • 心血管药物是用于治疗心脏和血管疾病的药物,它们在合成和生产过程中可能产生多种杂质。这些杂质可以根据其来源和性质进行分类,并且它们对药物的疗效和安全性可能有不同的影响。

  • 标准品过期了怎么废物利用呢?

  • 当标准样品过期时,其使用价值可能会降低,但仍然可以考虑进行废物利用,而不是直接丢弃。以下是一些可能的废物利用方法:

  • 标准品的分类和现状

  • 标准品是指在定量分析、质量控制和实验室检测等领域中用于校准和验证方法的物质或样品。它们是被广泛认可和接受的参考物质,用于确保实验结果的准确性和可比性。

  • 药物杂质检查的操作基本原则是什么

  • 药物杂质检查的操作基本原则主要围绕确保药物质量和安全性。以下是一些关键原则:

  • 工艺杂质和降解杂质区别

  • 工艺杂质(Process Impurities)和降解杂质(Degradation Impurities)是两种不同类型的杂质,它们在药物生产和分析中扮演不同的角色:

  • 什么是对照品溶液

  • 对照品溶液是在分析化学和药品检验中常用的一个术语,主要用于确保分析测试的准确性和可靠性。这种溶液通常包含已知浓度的纯化合物,这些纯化合物在结构或性质上与被测试样品中的目标化合物相似或相同。

  • CATO标准品——盐酸帕罗西汀杂质研究合集

  • 盐酸帕罗西汀(Paroxetine Hydrochloride)是一种抗抑郁药,属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类药物。酸帕罗西汀通过增加大脑中5-羟色胺(一种神经递质)的浓度来改善心理症 ...

  • CATO标准品——缬沙坦杂质研究合集

  • 缬沙坦(Valsartan)是一种抗高血压药物,属于抗高血压药物中的一类称为“ARBs”(即抑制剂肾素-血管紧张素系统受体的药物)。它通过抑制一种名为血管紧张素II的生物分子的作用来降低血压。血管紧张 ...

  • 标准品与法规合规性

  • 标准品在帮助企业遵守相关法规和标准(如ISO标准、环保法规)方面扮演着关键角色。标准品是经过严格认证和校准的化学物质或制品,用于确保测试和测量的准确性和一致性。以下是标准品在法规合规性方面的几个主要作 ...

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