对照品的管理与使用规范

文章来源：//www.razmex.com 发布时间：2023-11-27 浏览次数：88

对照品在药品质量控制中扮演着关键角色。对照品通常是化学或生物制品，用于确保药品分析的精确性和一致性。对照品的管理和使用应遵循以下规范：

1. 对照品的种类：

   - 原料药对照品：用于测试原料药的纯度和质量。

   - 制剂对照品：用于测试制剂中有效成分的含量。

   - 内标对照品：在分析过程中加入的标准物质，用于校准仪器和提高分析的精确度。

   - 系统适应性对照品：用于证明分析系统在特定条件下可以正确运作。

2. 储存和标记：

   - 对照品应在指定条件下储存，如防光、低温等，以保持其稳定性。

   - 每个对照品都应有明确的标签，标明名称、浓度、有效期、存储条件等信息。

3. 质量控制：

   - 对照品在使用前应通过质量控制测试，确保其符合规定的质量标准。

   - 定期对对照品进行重新验证，以确保其在有效期内仍然适用。

4. 使用记录：

   - 使用对照品时，应详细记录使用日期、使用人员、使用量等信息。

   - 记录应清晰，以便在需要时追溯和复查。

5. 处置：

   - 过期或不再符合标准的对照品应及时处置，避免误用。

   - 对照品的处置应符合相关安全和环境保护规定。

6. 操作规程：

   - 制定和遵循详细的操作规程，包括对照品的准备、验证、使用和处置等。

7. 员工培训：

   - 确保所有操作人员都接受了关于对照品正确使用方法的培训。

遵循这些管理与使用规范，可以确保对照品的质量和分析结果的准确性，从而保证药品的质量和安全性。