|标准品信息网 - CATO标准品信息网 - 广州佳途科技股份有限公司
在基于质量按设计(Quality by Design,QbD)理念的方法开发中,标准的来源和筛选是重要的要素之一。下面是与标准来源和筛选相关的一些关键要素:
1. 相关法规和指导文件:首先,需要研究适用的法规和指导文件,如药典(如中国药典、美国药典)、国家药品监督管理局(NMPA)的规定、ICH(国际药品注册协调会议)的指导原则等。这些文件提供了标准的参考,对于方法开发和验证过程中的标准来源具有指导意义。
2. 已有方法和文献:对于已经存在的方法和文献,可以作为标准的参考来源。这些方法和文献可能来自于科学文献、技术报告、先前的研究成果等。在筛选过程中,需要评估其适用性、准确性和可靠性,以确保选取的标准是最适合的。
3. 国际标准和国家标准:国际标准和国家标准也是标准的重要来源。这些标准可能由国际标准化组织(ISO)、国家标准化组织、药品监管机构等发布。在选择标准时,需要考虑其与目标药物或产品的适用性和一致性。
4. 内部标准:在某些情况下,可以根据内部资源和能力开发内部标准。内部标准可以是根据自身实验室的经验和技术能力开发的方法,经过验证并与外部标准进行比较,以确保其准确性和可靠性。
在筛选标准时,需要综合考虑标准的准确性、可靠性、适用性、稳定性、可获取性和可操作性等因素。标准的筛选应该与目标药物、产品和分析方法的特性相匹配,并根据质量目标和风险评估结果进行选择。此外,标准的筛选也应考虑方法的可重复性和可传递性,以确保方法在不同实验室和条件下的一致性和可靠性。
上一篇:药物稳定性研究常见问题