标准品是在科学研究和工业生产中起着至关重要的作用。它们用于校准仪器、验证实验结果、制定标准规范以及确保产品质量的一致性。为了确保标准品的质量和可靠性,需要进行严格的质量控制和认证过程。下面将介绍标准品 ...
化学对照品是在化学实验中用作参照的标准物质,用于验证、比较和评估其他物质的性质和特征。化学对照品的选择和使用对于确保实验结果的准确性和可重复性非常重要。下面将介绍化学对照品的基本概念和常见的分类。
在残留溶剂的方法设计与验证中,选择合适的检测器是关键。残留溶剂通常是指在制药过程中使用的有机溶剂,这些溶剂可能在最终产品中留下痕量。由于残留溶剂的种类繁多,它们的化学性质各异,因此选择合适的检测器对于 ...
匹妥布替尼(Pirtobrutinib,也被称为LOXO-305或Jaypirca)是一种高选择性的下一代BTK抑制剂。它通过非共价、非c481依赖的结合阻断BTK的ATP结合位点,从而克服对共价BT ...
药物杂质是指在药物制品中存在的非目标物质,可能对药物的质量、安全性和疗效产生不良影响。准确检测和控制药物杂质对于保障药品质量和安全至关重要。随着现代科技的发展,各种新的检测技术被应用于药物杂质的分析和 ...
标准品是指通过一系列精确控制和确定的方法和程序,在一定条件下,经过严格确认和认证的物质,用于对比、校准和验证分析方法的准确性和可靠性。标准品的制备过程非常重要,下面将详细介绍标准品的制备过程。
对照品是在科学研究、医学临床或工业生产中用于比较和验证结果的一类物质。选择合适的对照品对于确保实验结果的准确性和可靠性至关重要。下面将详细介绍如何选择合适的对照品。
全氟己基辛烷是一种半氟化烷烃,含有6个全氟化碳原子和8个氢化碳原子。它是一种透明、惰性、无毒的两亲性液体,折射率与水近似,可避免视线模糊。全氟己基辛烷能增加泪膜厚度和脂质层厚度,使泪膜重建,阻止泪液蒸 ...
药物杂质是药品制造过程中不可避免的产物,它们可以来源于原料、溶剂、反应中产生的副产物、工艺设备、包装材料等。药物杂质的分类有许多种
在药品监管中,标准品(Reference standard)起着至关重要的作用。标准品是指具有确认品质和性能的测量、检验和判定的统一参照物。它是药品质量控制的基础和依据,用于确保药品的安全性、有效性和 ...
随着新技术和新药物的不断出现,对照品研究正在经历一场变革。传统的对照品研究主要基于已知的标准品和质控品,而新趋势则更加注重建立全面和细致的对照组,并利用新技术和新方法来提高对照品研究的效率与精度。未来 ...
药物中的溶剂残留杂质是指在药物制剂过程中使用的溶剂或其它辅助剂中可能残留的化学物质。这些残留物可能对药物的质量和安全性造成潜在的风险。因此,处理和评估溶剂残留杂质是药物生产过程中非常重要的一环。 ...