广州佳途科技股份有限公司是一家专注于分析标准品研发、检测、赋值及销售的行业领军企业,坐落于广州市黄埔区,占地面积6000m2,员工超过160人,技术人员占比72%。
依托先进的小分子化合物合成分析能力,以及全球唯一国内外ISO17034标准物质生产能力双体系认证,佳途科技为全球客户提供顶级品质的标准品,先后被评为国家高新技术企业、中国科技创新先进单位、全国标准品技术委员会委员、广东省专精特新中小企业、广东省创新型中小企业、广东省标准品工程技术研究中心、环境标准样品/物质研发联合创新基地、广东省守合同重信用企业。
1、遵循国内外双ISO17034标准物质生产者通用能力体系生产,充分满足均匀性、稳定性及可溯源性要求,质量可靠;
2、产品品类丰富,共有超过63000种标准品,覆盖大多数药典及法规要求,充分满足医药、食品、消费品、环境等分析检测领域需要;
3、产品以深度配套药物API及法规为主,方便一次性采购及使用;
4、现货库存丰富,货期短。下午4点前的现货订单当天发货;
5、产品图谱齐全,涵盖核磁、质谱、红外和紫外四大谱,同时可以提供水分、炽灼残渣、核磁二维谱等定制分析;
6、以固体纯品标准品为主,性状稳定,有效期长,可灵活进行浓度配制;
7、代理的国外品牌均从正规渠道采购,质量可靠。
标准品在化学研究中扮演着至关重要的角色,是保证研究数据准确性、可靠性和可重复性的基石。标准品是经过严 ...
在高效液相色谱(HPLC)分析中,对照品不出峰是一个常见的问题,可能由多种原因引起。弄清楚对照品不出 ...
标准品是一类用于检测、分析和测量的高纯度、高质量的物质。它们在科学研究、工业生产和质量控制等领域发挥 ...
内标对照品是分析检测过程中重要的质量控制工具,其合理选择和正确应用对保证分析结果的准确性和可靠性具有 ...
标准品质量控制是确保产品或服务达到预定质量标准的重要过程。它涉及一系列关键步骤和标准,以保证标准品的 ...
对照品的稳定性对于分析测试的准确性和可靠性至关重要。为了保证对照品的稳定性,需要采取多方面的策略:
药物杂质对照品是指在药物研发和质量控制中,用于杂质鉴定和定量分析的高纯度参照物质。杂质对照品的质量直 ...
杂质控制在药品生产和质量管理中起着至关重要的作用,直接关系到药品的安全性、有效性和稳定性。药品中的杂 ...
药物杂质是指药品中除主要成分外的其他化学物质,包括起始原料、中间体、降解产物和工艺杂质等。杂质的存在 ...
药物杂质是在药品生产过程中不可避免存在的一类物质,其特点具有多样性和复杂性。以下从多个方面详细阐述药 ...
药物杂质限量检查是药品质量控制中至关重要的环节。为确保检查结果的可靠性和准确性,必须满足一系列严格的 ...
化学药物的杂质控制是药品质量管理中至关重要的环节。杂质不仅可能影响药品的疗效,还可能带来潜在的安全隐 ...