中文名称:头孢克洛(一水物)
中文同义词:头孢克洛(标准品);头孢克洛一水合物;8-(2-氨基-2-苯基乙酰基)氨基-4-氯-7-氧代-2-硫杂-6-氮杂双环[4.2.0]辛-4-烯-5-羧酸一水物;头孢克洛(一水物);头孢氯氨苄(一水物);头孢克洛一水;原料药头孢克洛;头孢克洛单水物Cefaclor monohydrate
英文同义词:(7R)-3-Chloro-7-[[(R)-aminophenylacetyl]amino]cepham-3-ene-4-carboxylic acid sodium salt;Muco-panoral;(6R,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-phenyl-acetyl]amino]-3-chloro-8-keto-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrate;(6R,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrate;(6R,7R)-7-[[(2R)-2-azanyl-2-phenyl-ethanoyl]amino]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrate;Cefaclor (400 mg);5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid, 7-[[(2R)-2-aMino-2-phenylacetyl]aMino]-3-chloro-8-oxo-, hydrate (1:1),(6R,7R)-;CEFACLOR HYDRATE
CAS:70356-03-5
货号:CCAD300634
分子式:C15H16ClN3O5S
分子量:385.82
einecs号:641-991-5
相关类别:β-内酰胺类抗生素;抗生素;药物;医药原料药;对照品;医药原料;解热镇痛原料药;医药中间体;小分子抑制剂;医用原料;原料;原料药;医用原料;医药、农药及染料中间体;化药杂质-头孢克洛;医药原料;精细化工原料;Chiral Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;Heterocycles;化学试剂
熔点:>180°C (dec.)
比旋光度:
沸点:
密度:
折射率:
储存条件:Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa):
形态:neat
颜色:White to Light Beige
水溶解性:
brn:
logp:
nist化学物质信息:
epa化学物质信息:
毒性:中毒
化学性质:白色或类白色结晶性粉末。溶于水,几不溶于甲醇、氯仿或苯。在Ph=2.5~4.5时稳定。UV最大吸收(Ph=7缓冲液):265nm(ε6800)。
用途:白色或类白色结晶性粉末。溶于水,几不溶于甲醇、氯仿或苯。在Ph=2.5~4.5时稳定。UV最大吸收(Ph=7缓冲液):265nm(ε6800)。
生产方法:以青霉素G为原料。先用对硝基苄基把青霉素G上的羧基保护起来,然后用双氧水或过氧乙酸氧化成亚砜。在N-氯代丁二酰亚胺或N-氯代磷苯二甲酰胺等作用下,进行氯化和扩环。先臭氧化后还原,使3位形成羟基。然后先在三氯化磷下,使3位转化为氯代;再在五氯化磷和吡啶作用下,接着醇解7位形成游离的氨基的盐酸盐,即7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-羧酸对硝基苄酯的盐酸盐。其溶于四氢呋喃和甲醇的溶液中,加入5%钯-炭的乙醇溶液,在室温和0.35MPa的氢压下氢化反应45min。过滤,滤饼用四氢呋喃和水洗。蒸发溶剂至干。剩余物溶入水和乙酸乙酯的混合液中,Ph值调至3,析出固体,过滤,并用丙酮浸泡,然后干燥即为7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-羧酸。将其溶入乙腈中,在室温搅拌下加入N,O-双(三甲基硅)乙酰胺,使形成可溶性的双硅酯。冷至0℃,在二滴N,N-二甲基苄胺存在下,缓慢加入3-(β-羧基苄胺)丁烯酸甲酯的钠盐和氯甲酸甲酯在乙腈的反应液中。该混合液继续在冰浴中搅拌2h,加入甲醇,过滤除去不溶物。再加入水,调Ph值至1.5,再用三乙胺调至4.5。在水浴上再搅拌1h,过滤析出的结晶性沉淀,用乙腈洗,真空干燥得头孢克洛。
上游原料:五氯化磷, 乙酰胺, 苯乙酸, 过氧乙酸, N-氯代丁二酰亚胺, 氯甲酸甲酯, 臭氧, 氮苯, 青霉素, 头孢克洛, 巴豆酸甲酯, 硅酯, 羧酸对硝基苄酯
下游产品:
CATO标准品中的头孢克洛(一水物)是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
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