76824-35-6_法莫替丁

一、产品参数

中文名称：法莫替丁

中文同义词：法莫丁;3-[[[2-[(二氨基亚甲基)-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒;法莫替丁;法莫替丁, 组胺H2受体拮抗剂;法莫替丁价格|法莫替丁生产厂家;高舒达;盐酸法莫替丁;法莫替丁(标准品)Famotidine

英文同义词：FAMOTIDINE;[amino-3-[[[2-[(diaminomethylene)amino]-4-thiazolyl]-methyl]thio]propylidene]s;3-(((2-((aminoiminomethyl)amino)-4-thiazolyl)methyl)thio)-n-(aminosulfonyl)p;3-(((2-((diaminomethylene)amino)-4-thiazolyl)methyl)thio)-n(sup2)-sulfamoylp;Famotidine USP&BP;FAMOTIDINE, IMP. A (EP) AS HYDROCHLORIDE: 3-[[[2-[DIAMINOMETHYLENE)AMINO]THIAZOL-4-YL]METHYL]-SULPHANYL]PROPANIMIDAMIDE HYDROCHLORIDE MM(CRM STANDARD);FAMOTIDINE, IMPURITY C BP STANDARD;FAMOTIDINE, IMP. B (EP) AS DIMALONATE: 3,5-[2-[[[2-[(DIAMINOMETHYLENE)AMINO]THIAZOL-4-YL]METHYL]-SULPHANYL]ETHYL]-4H-1,2,4,6-THIATRIAZINE 1,1-DIOXIDE DIMALONATE MM(CRM STANDARD)

CAS：76824-35-6

货号：CCAD301471

分子式：C8H15N7O2S3

分子量：337.45

einecs号：616-396-9

相关类别：植物提取物;小分子抑制剂;抗组胺药;组胺H2受体拮抗剂;药物;医药原料药;神经信号;原料药;化合物：原料药：兽用;医药中间体;医药原料;原料;生化试剂;优势产品;原料中间体-原料药;医用原料;有机化工;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;Histamine receptor;Amines;Heterocycles;Sulfur & Selenium Compounds;LODINE;Other APIs;医药生物化工;标准品 -对照药材;医药、农药及染料中间体;化工原料;消化类;化学试剂;对照品

熔点：163-164°C

比旋光度：

沸点：562.7±60.0 °C(Predicted)

密度：1.5111 (rough estimate)

折射率：1.7400 (estimate)

储存条件：2-8°C

酸度系数(pKa)：pKa 6.76(H2O t=23.0) (Uncertain)

形态：neat

颜色：White to Off-White

水溶解性：1.1 mg/mL

brn：

logp：

nist化学物质信息：

epa化学物质信息：Propanimidamide, 3-[[[2-[(aminoiminomethyl)amino]-4-thiazolyl]methyl]thio]-N-(aminosulfonyl)- (76824-35-6)

毒性：

化学性质：白色至带黄白色结晶，无臭，味略苦。20℃的溶解度(%，W/V)：二甲基甲酰胺80，乙酸50，甲醇0.3，水0.1，乙醇、乙酸乙酯和氯仿＜0.01。极难溶于乙腈或丙酮，几不溶于氯仿或乙醚。熔点163～164℃。急性毒性LD

用途：白色至带黄白色结晶，无臭，味略苦。20℃的溶解度(%，W/V)：二甲基甲酰胺80，乙酸50，甲醇0.3，水0.1，乙醇、乙酸乙酯和氯仿＜0.01。极难溶于乙腈或丙酮，几不溶于氯仿或乙醚。熔点163～164℃。急性毒性LD

生产方法：脒基硫脲和1，3-二氯丙酮环合生成2-胍基-4-氯甲基噻唑，然后和硫脲反应后再和氯丙腈反应，生成2-胍基-4-[(氰乙硫基)甲基]噻唑，接着和甲醇进行醇解，再胺化得到法莫替丁。

上游原料：1,3-二氯丙酮, 脒基硫脲, 磺酰胺, 4-氯甲基噻唑盐酸盐, 氢氧化钠, 盐酸, 3-氯丙腈

下游产品：盐酸法莫替丁酰胺杂质

二、质量体系

CATO标准品中的法莫替丁是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。

药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺，其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书，为确保药物研究准确性，部分检测实验室需要消耗一部分产品，使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证，消耗人力物力。

同时，药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范（试行）》（2020年版）明确规定：“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料，所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。

佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业，也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业，拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。（认证查询网址：ANAB：http://search.anab.org/； CNAS：https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。）

通过ISO17034体系，佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系，涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求，顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。

CATO标准品将提供全套的产品质量说明书，包括图谱、结构符合性报告等，具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等，省去客户收货后的再次确认，同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。

三、产品包装

为确保CATO标准品法莫替丁运输过程的安全性，我们采用高标准制作产品包装，经检测可以达到20米防摔的保护效果。

※高强度PP材质产品衬管，具有较高的耐冲击性，机械性质强韧，抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀；

※衬管采用防盗瓶盖，顶端内壁上设有环状防漏圈，下端连接一个防盗环，确保产品首次开启；

※产品标签采用PP合成纸，防撕拉，防破损，防潮；

※产品内部填充海绵，避震，抗摩擦。

四、产品运输

在CATO标准品法莫替丁的运输过程中，我们会采取合理的储存方式。CATO全球启用专业干冰运输和坚持使用厚壁的泡沫箱以及高密度冰袋配合运输，确保您收到的标准品性质完好。

※运输测试：压力测试、防爆测试、跌落测试；

※快递合作伙伴：FedEx（国外），顺丰（国内）；

※发货时效：16:00前订单当天发货

五、标准品一站式采购

佳途科技标准品商城（www.cato-chem.com）是国内唯一实现标准品-法规方法-行业数据全面关联的标准品综合服务平台，致力于帮助客户依据法规锁定产品，集中购买，减少中间环节，告别繁琐采购流程。您可以在标准品商城轻松购买到法莫替丁。

※产品-方法-数据强关联：通过产品、方法或数据任一端信息，便可迅速匹配出相关结果；

※产品-方法-数据深配套：集合全球药典、国内外法规全套内容；

※产品资源丰富：汇聚全球优质品牌，涵盖分析检测采购需求，货比三家；

※严格质量把关：入驻品牌均通过10年从业团队严格筛选，确保高品质门槛；

※资深采购指导：根据客户需求提供完整的采购建议，严格符合法规要求；

※项目进度即时了解：客户可通过平台实时了解项目进度，确保自身工作有序推进；

※透明便捷物流：16:00前下单，当天发货（现货），物流信息全程可循；

※合成定制支持：集合国内不同领域专长的研发团队，满足个性化、高难度产品合成需求。