中文名称:2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺
中文同义词:2,2-二溴-2-氮川丙酰胺;2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺;二溴基氰乙酰胺;2,2-二溴-2-腈基乙酰胺;二溴腈基乙酰胺;二溴氰基乙酰胺;2,2-二溴-2-氰基乙酰胺;2,2-二溴-3-氮川丙酰胺2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide
英文同义词:2-cyano-2,2-dibromo-acetamid;Amerstat 300;Biomate 723;2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide,96%;2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide,Dibromocyano acetic acid amide;BE 3S;Busan 94;DBNPA 7287
CAS:10222-01-2
货号:CCHM702582
分子式:C3H2Br2N2O
分子量:241.87
einecs号:233-539-7
相关类别:酰胺;酰胺化合物;防霉防腐杀菌剂/水处理剂;水处理剂,杀菌剂;氮化合物;杀菌剂∕水处理剂;杀菌剂;杀菌水处理剂;有机化合物;生物化工;有机化工原料;化工原料;原料;其他原料;水处理产品;杀菌剂中间体;合成材料中间体;水处理化学品杀菌灭藻剂;Industrial/Fine Chemicals;Pharmaceutical Intermediates;Biocide;water treatment agent;Aliphatics;Amines;biocides in broad spectrum. It is widely used in industrial circulating water system;Antiseptic-water treatment-bactericide-Bronopol;It is widely used in industrial circulating water system;Water treatment;精细化工原料;杀菌防腐剂;化工中间体
熔点:122-125 °C(lit.)
比旋光度:
沸点:123-126 °C
密度:2.3846 (rough estimate)
折射率:1.6220 (estimate)
储存条件:Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa):11.72±0.50(Predicted)
形态:powder to crystal
颜色:White to Light yellow to Light orange
水溶解性:Slightly soluble in water
brn:
logp:0.82
nist化学物质信息:
epa化学物质信息:2,2-Dibromo-3-nitrilopropionamide (10222-01-2)
毒性:
化学性质:白色结晶体。熔点125℃,可溶于一般有机溶剂(如丙酮、苯、二甲基甲酰胺、乙醇、聚乙二醇等),略溶于水在(25℃时,100g水溶解1.5g)。其水溶液在酸性条件下较为稳定,在碱性条件下容易水解。提高pH值,加热,用紫外光或荧光照射,都可使其溶解速度大大加快。易被还原剂,如硫化氢脱溴而变成无毒的氰乙酸胺,使杀菌率大大降低。其pH值从6.7变到9.7时,半衰期也从37.0h变成0.11h。
用途:白色结晶体。熔点125℃,可溶于一般有机溶剂(如丙酮、苯、二甲基甲酰胺、乙醇、聚乙二醇等),略溶于水在(25℃时,100g水溶解1.5g)。其水溶液在酸性条件下较为稳定,在碱性条件下容易水解。提高pH值,加热,用紫外光或荧光照射,都可使其溶解速度大大加快。易被还原剂,如硫化氢脱溴而变成无毒的氰乙酸胺,使杀菌率大大降低。其pH值从6.7变到9.7时,半衰期也从37.0h变成0.11h。
生产方法:制备二溴氮川丙酰胺的方法较多。可以氯乙酸、氰乙酸、二烷基氨基丙烯醛、氨基缩醛二醇和氰乙酸甲酯为起始原料,先制取氰乙酰胺,再进行溴化反应而得该品。以氰乙酸作起始原料合成时,先将氯乙酸用碳酸钠或氢氧化钠中和,制取氯乙酸钠;再在丁醇溶液中与氰化钠反应,生成氰乙酸钠,然后用盐酸酸化。所得氰乙酸与甲醇或丁醇进行酯化反应,生成氰乙酸甲酯或丁酯,再氨解,制得氰乙酰胺。最后,溴化得到2,2-二溴-3-氮川丙酰胺。
上游原料:氰化钠, 丙烯醛, 氰乙酰胺, 氯乙酸钠, 氰乙酸, 氰乙酸甲酯, 1,1-二乙氧基乙烷, 丙酰胺, 烯丙胺, 丁酯
下游产品:
CATO标准品中的2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
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