中文名称:头孢唑啉钠
中文同义词:头孢唑林钠;头孢唑林钠, 第一代头孢类抗生素;头孢唑林钠 标准品;头孢唑林钠溶液,100PPM;唑啉头孢菌素钠;(6R,7R)-3-[[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐;头孢唑啉钠;头孢唑磷钠Cefazolin sodium salt
英文同义词:(6r-trans;sodium 3-{[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-7-[(1H-tetrazol-1-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0;SKF-41558;CEFAZOLINE SODIUM;CEFAZOLIN NA;CEFAZOLIN SODIUM;CEFAZOLIN SODIUM SALT;CEFAMEDIN
CAS:27164-46-1
货号:CCAD300113
分子式:C14H15N8NaO4S3
分子量:478.5
einecs号:248-278-4
相关类别:合成;原料中间体-原料药;化学试剂;对照品-杂质对照品;医药原料;医药兽药;医药中间体;抗感染;医药原料药;抗生素类;A - KResearch Essentials;Antibacterial;Antibiotics A to;抗生素;antibiotics;小分子抑制剂;医用原料;原料;原料药;添加剂;医药、农药及染料中间体;精细化工品;医药原料;原药中间体;化药杂质-头孢唑林钠;饲料添加剂;通用生化试剂-抗生素;化学试剂;工业化;对照品;Active Pharmaceutical Ingredients;API;Antibiotics for Research and Experimental Use;beta-Lactams (Antibiotics for Research and Experimental Use);Biochemistry;Antibiotic Explorer;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;Antibiotics A-FAntibiotics;AntibioticsAntibiotics;Chemical Structure Class;Core Bioreagents;Interferes with Cell Wall SynthesisAntibiotics;Mechanism of Action;Penicillins and Cephalosporins (beta-Lactams);Spectrum of Activity;Pharma;Chiral Reagents;Heterocycles;Pharmaceutical intermediate;Pharmaceutical intermediates
熔点:190 °C
比旋光度:
沸点:
密度:
折射率:20 ° (C=10, H2O)
储存条件:Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa):
形态:crystalline powder
颜色:White to Off-White
水溶解性:
brn:3585038
logp:1.133 (est)
nist化学物质信息:
epa化学物质信息:
毒性:低毒
化学性质:
用途:
生产方法:
上游原料:2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑, 1-苯基-5-巯基四氮唑, 四氮唑乙酸, 7-氨基头孢烷酸, 氢氧化钠, 碳酸氢钠, 1H-四氮唑-1-乙酰氯, 5-甲基-1,3-苯二乙腈
下游产品:
CATO标准品中的头孢唑啉钠是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
为确保CATO标准品头孢唑啉钠运输过程的安全性,我们采用高标准制作产品包装,经检测可以达到20米防摔的保护效果。
※高强度PP材质产品衬管,具有较高的耐冲击性,机械性质强韧,抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀;
※衬管采用防盗瓶盖,顶端内壁上设有环状防漏圈,下端连接一个防盗环,确保产品首次开启;
※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
在CATO标准品头孢唑啉钠的运输过程中,我们会采取合理的储存方式。CATO全球启用专业干冰运输和坚持使用厚壁的泡沫箱以及高密度冰袋配合运输,确保您收到的标准品性质完好。
※运输测试:压力测试、防爆测试、跌落测试;
※快递合作伙伴:FedEx(国外),顺丰(国内);
※发货时效:16:00前订单当天发货
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※产品-方法-数据深配套:集合全球药典、国内外法规全套内容;
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※透明便捷物流:16:00前下单,当天发货(现货),物流信息全程可循;
※合成定制支持:集合国内不同领域专长的研发团队,满足个性化、高难度产品合成需求。
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