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中文名称:氨基甲酸乙酯标准品
中文同义词:氨基甲酸乙酯溶液,100PPM;ETHYL CARBAMATE 乌来糖;乌来糖 (尿烷、乌拉坦、氨基甲酸乙酯);氨基甲酸乙酯溶液, 1000PPM;尿烷、乌拉坦、氨基甲酸乙酯;氨基甲酸乙酯,99%;乌来糖/氨基甲酸乙酯/尿烷/乌来坦/乌拉坦/氨甲酸乙酯/脲烷/乌来雅;氨甲酸乙酯Urethane
英文同义词:URETHANE;A 11032;a11032;Aethylcarbamat;Aethylurethan;ai3-00553;Aminoformicacidethylester.;carbamated’ethyle
CAS:51-79-6
货号:LCFD201268-ME
分子式:C3H7NO2
分子量:89.09
einecs号:200-123-1
相关类别:原料药;原料;小分子抑制剂;碳水化合物类;医药原料;酰胺;酰胺化合物;药物原料;生化试剂;中间体;中药对照品;医药中间体;羰基化合物;有机砌块;有机氯杀虫剂;其他食品检测标准品;杀虫剂;Aliphatics;Amines;Mutagenesis Research Chemicals;BETAPRONE;原料中间体-原料药;生化试剂-碳水化合物类;有机化工原料;其他原料;生化试剂-蛋白质;其他原料药;化工产品-有机化工;化工材料;化工原料;化工中间体;化工;有机羧酸及其衍生物;bc0001
熔点:48-50 °C(lit.)
比旋光度:
沸点:182-184 °C(lit.)
密度:1.1
折射率:1.4144
储存条件:Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa):13.58±0.50(Predicted)
形态:Crystals or Crystalline Powder
颜色:White
水溶解性:slightly soluble
brn:635810
logp:-0.15
nist化学物质信息:Urethane(51-79-6)
epa化学物质信息:Urethane (51-79-6)
毒性:
化学性质:无色结晶或白色粉末,易燃,无臭,具有清凉味,与硝石相似。熔点48-50℃,沸点182-184℃,103℃(7.2kPa)时升华,相对密度0.9862,闪点92℃。易溶于水、乙醇、乙醚和甘油,微溶于三氯甲烷和橄榄油。水溶液呈中性。
用途:无色结晶或白色粉末,易燃,无臭,具有清凉味,与硝石相似。熔点48-50℃,沸点182-184℃,103℃(7.2kPa)时升华,相对密度0.9862,闪点92℃。易溶于水、乙醇、乙醚和甘油,微溶于三氯甲烷和橄榄油。水溶液呈中性。
生产方法:硝酸与尿素反应生成硝酸尿素,然后加乙醇、亚硝酸钠,在硫酸存在下,进行酯化反应,生成尿烷和硝酸钠,反应产物经过滤除去硝酸钠,再经蒸馏、结晶、干燥,制得成品。原料消耗定额:硝酸(96%)1230kg/t、尿素116kg/t、乙醇330kg/t、亚硝酸钠1370kg/t。
上游原料:N-CBZ-4-哌啶甲酸乙酯
下游产品:双甲脒, 2,4-二氯-5-氰基嘧啶, 乙吗噻嗪, 1-环己基尿嘧啶, 1-环己基-1,2,3,4-四氢-2,4-二氧嘧啶-5-腈, 奈法唑酮, 羟基脲, N,N-二氯氨基甲酸乙酯, 双氧威, 1-苯基氨基脲, 亚胺二乙酸二乙酯, 乙氧基羰酰异氰酸酯, 二乙氧羰基丙二酰胺, 环己氨基甲酸乙酯
CATO标准品中的氨基甲酸乙酯是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
为确保CATO标准品氨基甲酸乙酯运输过程的安全性,我们采用高标准制作产品包装,经检测可以达到20米防摔的保护效果。
※高强度PP材质产品衬管,具有较高的耐冲击性,机械性质强韧,抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀;
※衬管采用防盗瓶盖,顶端内壁上设有环状防漏圈,下端连接一个防盗环,确保产品首次开启;
※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
在CATO标准品氨基甲酸乙酯的运输过程中,我们会采取合理的储存方式。CATO全球启用专业干冰运输和坚持使用厚壁的泡沫箱以及高密度冰袋配合运输,确保您收到的标准品性质完好。
※运输测试:压力测试、防爆测试、跌落测试;
※快递合作伙伴:FedEx(国外),顺丰(国内);
※发货时效:16:00前订单当天发货
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※合成定制支持:集合国内不同领域专长的研发团队,满足个性化、高难度产品合成需求。
上一产品:57-74-9_氯丹标准品