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中文名称:马来酸氯苯那敏药物杂质
中文同义词:马来酸氯曲米通;氯苯那敏-D4马来酸盐;马来酸氯苯那敏缓释片(药物释放校正片);扑尔敏/马来酸氯苯那敏;氯屈米通;马来酸氯苯吡胺;马来酸氯苯那敏,99%;马来酸氯苯那敏(扑尔敏);扑尔敏Chlorphenamine maleate
英文同义词:1-(p-Chlorophenyl)-1-(2-pyridyl)-3-dimethy-laminopropanebimaleate;1-Parachlorophenyl-1-(2-pyridyl)-3-dimethylaminopropane maleate;2-Pyridinepropanamine, γ-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-, (2Z)-2-butenedioate (1:1);2-Pyridinepropanamine, γ-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-, (Z)-2-butenedioate (1:1);Chlorophenamine;Chlorprophenpyridamine maleate;Cloropiril;Histadur
CAS:113-92-8
货号:C4X-1188
分子式:C20H23ClN2O4
分子量:390.86
einecs号:204-037-5
相关类别:吡啶;原料药;抗生素;小分子抑制剂;抗组胺药;其他科研原料药;神经信号;医药中间体;医药标准品;医药原料;化工原料;医药兽药;原料;消化呼吸;化工原料;原料中间体-原料药;对照品;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Antagonists;Histaminergics;Neurotransmitters;TELDRIN;API;抗生素类;抗组胺;化合物;生化试剂;其他原料药;中间体;医用原料;原料;化工中间体;其他原料;药物杂质及中间体;医药、农药及染料中间体;化工材料;印度进口原料;中药对照品;医药类-原料药;原药中间体;医药化工原料-医药原料药;抗病毒类中间体;化工;标准品;其他类;化学试剂;工业化
熔点:130-135 °C (lit.)
比旋光度:-1~+1°(D/20℃)(c=5,DMF)
沸点:
密度:1.1984 (rough estimate)
折射率:1.6800 (estimate)
储存条件:2-8°C
酸度系数(pKa):
形态:neat
颜色:White to Almost white
水溶解性:1-5 g/100 mL at 21 ºC
brn:
logp:3.389 (est)
nist化学物质信息:
epa化学物质信息:Chlorpheniramine maleate (113-92-8)
毒性:
化学性质:白色结晶性粉末。熔点131-135℃。易溶于水、乙醇、氯仿,微溶于乙醚、无臭、味苦。
用途:白色结晶性粉末。熔点131-135℃。易溶于水、乙醇、氯仿,微溶于乙醚、无臭、味苦。
生产方法:由2-对氯苄基吡啶经两步缩合而得。在干燥的反应锅内,加入氨钠、无水甲苯,加热至回流,将2-对氯苄基吡啶和溴代乙醛缩二乙醇同时滴入。加毕,回流反应8h。冷却静置,取甲苯液,固体物用少量水溶解后以甲苯提取。将提取液与甲苯液合并,水洗至中性,回收甲苯,得3-对氯苯-3-(2-吡啶基)-丙醛缩二乙醇。将其与DMF混匀加入反应锅,搅拌下加入甲酸与水的混合液。加热至110-120℃反应2h,150-160℃反应3h。冷却,减压回收DMF,加热水稀释,用碱液调至pH14。然后用甲苯提取,用水洗提取液至中性,回收甲苯后减压蒸馏,收集150-190℃馏分,得氯屈米通。
上游原料:2-甲基吡啶, 马来酸, 溴代乙醛缩二乙醇, 无水甲苯, 2-对氯苄基吡啶
下游产品:
CATO标准品中的马来酸氯苯那敏是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
为确保CATO标准品马来酸氯苯那敏运输过程的安全性,我们采用高标准制作产品包装,经检测可以达到20米防摔的保护效果。
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※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
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