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中文名称:DL-酒石酸标准品
中文同义词:右旋葡萄酸,二羟基琥珀酸,酒石酸,R*,R*)-(±)-2,3-二羟基丁二酸,DL-酒石酸,DL-2,3-二羟基丁二酸,DL-(-)-酒石酸,外消旋酒石酸,(2R,3R)-2,3-二羟基, 1,4丁二酸;DL-酒石酸(>99%,BP);DL-酒石酸无水;DL-二羟基琥珀酸;DL-酒石酸,98%;酒石酸,R*,R*)-(±)-2,3-二羟基丁二酸;2,3-二羟基丁二酸;右旋葡萄酸DL-Tartaric acid
英文同义词:Vogesensαure;DL-TARTARIC ACID;dl-dihydroxysuccinic acid;DL-2,3-DIHYDROXYBUTANEDIOIC ACID;DL-Tartaric acid ReagentPlus(R), 99%;DL-Tartaric ac;DL-Tartaric acid Vetec(TM) reagent grade, 99%;(2R,3R)-rel-2,3-Dihydroxysuccinic acid
CAS:133-37-9
货号:CCFD200281
分子式:C4H6O6
分子量:150.09
einecs号:205-105-7
相关类别:有机酸;分析纯;有机锂化合物;酸度调节剂类;医药原料;食品和饲料添加剂;食品酸味剂;食品添加剂;酸度调节剂;羰基化合物;拆分剂;其他有机酸类;有机砌块;植物提取物;其他生化试剂;通用试剂;羧酸;生化试剂;药用辅料;对照品;化学试剂;酸味剂;医药原料类;生化试剂-其他化学试剂;食品添加;医用原料;有机化工原料;原料;化工原料;食品添加;助剂;酸味剂;营养强化剂;通用生化试剂-有机酸;化学试剂;Food & Feed ADDITIVES;Food additive and acidulant;基础有机试剂;科研原料;氨基酸;无机原料
熔点:210-212 °C(lit.)
比旋光度:[α]D20 -0.2~+0.2° (c=20, H2O)
沸点:191.59°C (rough estimate)
密度:1.788
折射率:1.5860 (estimate)
储存条件:Store below +30°C.
酸度系数(pKa):3.03, 4.37(at 25℃)
形态:Liquid
颜色:White
水溶解性:soluble
brn:1725148
logp:-1.43
nist化学物质信息:Tartaric acid(133-37-9)
epa化学物质信息:Butanedioic acid, 2,3-dihydroxy-, (2R,3R)-rel- (133-37-9)
毒性:
化学性质:无色晶体。 溶于水和乙醇,微溶于乙醚,不溶于苯。
用途:无色晶体。 溶于水和乙醇,微溶于乙醚,不溶于苯。
生产方法:1.顺酐氧化法顺丁烯二酸酐与过氧化氢溶液在钨酸作用下进行反应,生成环氧丁二酸,然后经水解,得酒石酸,再经冷却、结晶、分离和干燥得纯品。2.酒石法以酿造葡萄酒时的粗酒石为原料,经石灰乳处理成酒石酸钙,再经硫酸酸化而得。
上游原料:过氧化氢, 马来酸酐, 马来酸, 酒石酸, 钨酸, 丙酮酸钠, (+/-)-反式-环氧琥珀酸, 酒石酸钙, 环氧琥珀酸, 2,4-戊二烯酸, 二羟基富马酸, 內消旋酒石酸, 山梨酸
下游产品:丙酮酸, 酒石酸钾钠, 酒石酸氢钾, D(-)-对羟基苯甘氨酸, 酒石酸铵, L-(+)-酒石酸二乙酯, 酒石酸钾, 酒石酸氧锑钾, D-(-)-酒石酸二乙酯, 酒石酸钠, 酒石酸吉他霉素
CATO标准品中的DL-酒石酸是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
为确保CATO标准品DL-酒石酸运输过程的安全性,我们采用高标准制作产品包装,经检测可以达到20米防摔的保护效果。
※高强度PP材质产品衬管,具有较高的耐冲击性,机械性质强韧,抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀;
※衬管采用防盗瓶盖,顶端内壁上设有环状防漏圈,下端连接一个防盗环,确保产品首次开启;
※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
在CATO标准品DL-酒石酸的运输过程中,我们会采取合理的储存方式。CATO全球启用专业干冰运输和坚持使用厚壁的泡沫箱以及高密度冰袋配合运输,确保您收到的标准品性质完好。
※运输测试:压力测试、防爆测试、跌落测试;
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