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中文名称:1,4-二氯苯标准品
中文同义词:1,4二氯苯(1MG/ML的甲醇溶液)[用于水分析];-二氯苯;对二氯苯标准溶液;对二氯苯;1,4-二氯苯;对二氯苯-GCS;二硫化碳中1,4-二氯苯-对二氯苯;甲醇中1,4-二氯苯;对二氯苯1,4-Dichlorobenzene
英文同义词:Benzene,1,4-dichloro-,compd.withtetrakis(4-methylpyridine)bis(thiocyanato-N)iron(1:1);Benzene,p-dichloro-;caswellno632;Dichlorobenzene;dichlorobenzene(non-specificname);Dichlorobenzene, p-;Dichlorobenzene, para;dichlorobenzene,para,solid
CAS:106-46-7
货号:LCEM501164-ME
分子式:C6H4Cl2
分子量:147
einecs号:203-400-5
相关类别:杀虫剂;芳烃;标准品;分析标准品;农残、兽药及化肥类;有机砌块;卤代烃;有机氯杀虫剂;挥发性有机化合物(VOCs);气相色谱标准品(色标);苯类;生化试剂;有机化工原料;试剂;生化试剂-培养基类;有机原料;农药;Intermediates of Dyes and Pigments;INORGANIC & ORGANIC CHEMICALS;有机无机化工;Organics;Analytical Chemistry;Standard Solution of Volatile Organic Compounds for Water & Soil Analysis;Standard Solutions (VOC);Alpha Sort;D;DAlphabetic;DIA - DICPesticides;Fumigants;Insecticides;Volatiles/ Semivolatiles;Aryl;C6;Halogenated Hydrocarbons;Pesticides&Metabolites;Alphabetic;DIA - DIC;除草剂中间体;农药中间体;其他类除草剂;中间体-农药中间体;有机羧酸及其衍生物;有机中间体;化工;化工材料;原料药;化工原料;精细化工品;化工中间体;试剂;有机原料;API;Carbazoles;106-46-7
熔点:52-54 °C (lit.)
比旋光度:
沸点:173 °C (lit.)
密度:1.241 g/mL at 25 °C (lit.)
折射率:1.5434
储存条件:2-8°C
酸度系数(pKa):
形态:Crystals
颜色:White
水溶解性:insoluble
brn:1680023
logp:3.37 at 25℃ and pH7
nist化学物质信息:Benzene, 1,4-dichloro-(106-46-7)
epa化学物质信息:p-Dichlorobenzene (106-46-7)
毒性:中毒
化学性质:白色结晶,有刺激性气味。 不溶于水,可溶于乙醇、乙醚、苯等多种有机溶剂。
用途:白色结晶,有刺激性气味。 不溶于水,可溶于乙醇、乙醚、苯等多种有机溶剂。
生产方法:苯定向氯化或从氯苯生产中回收。1.苯定向氯化将苯置于氯化反应器中,加苯重量的0.1%-0.6%的硫化锑,通入氯气,控制氯化温度在20℃左右,氯化30-45分钟,加入苯磺酸定向催化剂,然后再通入氯气,当二氯苯晶体析出时,将反应液加热到50-60℃,再缓速通氯气直到反应液增重理论量的95%左右为止,收率70%-75%。由于苯氯化产物组分较多,工业制备的关键是对二氯苯选择适当的分离,精制方法。分离和精制对、邻位二氯苯的方法较多。精馏法较结晶法难度大、能耗高,不利于产物的稳定和设备的防腐蚀。重结晶法已发展到连续分级结晶法。乳化法利用表面活性物质进行乳化而分离,此法具有操作简单,能耗低,效率高和环境污染少等优点,对其研究日见增多,发展较快。2.由氯苯生产过程中回收将氯苯精馏塔底物,经真空蒸馏蒸出混合二氯苯,在结晶器中进行结晶而得较纯的对二氯苯。
上游原料:苯, 氯, 邻二氯苯, 1,3-二氯苯, 对二氯苯, 锑, 混合二氯苯, 邻位二氯苯, 高效填料塔
下游产品:2,5-二氯硝基苯, 聚苯硫醚, 多氯联苯, 1,4-二(二甲基硅烷基)苯, 2-溴-1,4-二氯苯, 2,5-二氯苯甲醛, (4-氯苯基硫)丙-2-酮, 1,4-二环己基苯, 四-N-苯基-对苯二胺, 2,3-二氯苯甲酸
CATO标准品中的1,4-二氯苯是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
为确保CATO标准品1,4-二氯苯运输过程的安全性,我们采用高标准制作产品包装,经检测可以达到20米防摔的保护效果。
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※衬管采用防盗瓶盖,顶端内壁上设有环状防漏圈,下端连接一个防盗环,确保产品首次开启;
※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
在CATO标准品1,4-二氯苯的运输过程中,我们会采取合理的储存方式。CATO全球启用专业干冰运输和坚持使用厚壁的泡沫箱以及高密度冰袋配合运输,确保您收到的标准品性质完好。
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