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中文名称:十二烷基伯胺标准品
中文同义词:月桂胺;十二烷胺;正十二胺;1-胺十二烷;月桂基胺;十二胺;十二烷基伯胺;十二(烷)胺Dodecylamine
英文同义词:1-Aminododecan;1-Dideanamine;1-Dodecylamine, 98+%;DODECYLAMINE pure;Dodecylamine,98%;1-Aminododecane Laurylamine 1-Dodecanamine;Dodecylamine,1-Aminododecane, Laurylamine;Dodecan-1-amine, 1-Aminododecane, Laurylamine
CAS:124-22-1
货号:CCEM500103
分子式:C12H27N
分子量:185.35
einecs号:204-690-6
相关类别:有机合成中间体;卤代烃 Halogenated Hydrocarbons;中间体;有机化工原料;杀菌剂;试剂;烷基伯胺系列;用于制取表面活性剂、矿物浮选剂、十二烷基季铵盐、杀菌剂、农药、乳化剂、洗涤剂等;脂肪伯胺;有机砌块;通用试剂;胺;氮化合物;中间体-合成材料中间体;伯胺;医药、农药及染料中间体;中间体-有机合成中间体;Alkylamines;Monofunctional & alpha,omega-Bifunctional Alkanes;Monofunctional Alkanes;Amines;Building Blocks;C12;Chemical Synthesis;Nitrogen Compounds;Organic Building Blocks;表面活性剂-非离子型表面活性剂;胺类;化工原料;有机化工;有机化工原料;农药及染料中间体
熔点:27-29 °C(lit.)
比旋光度:
沸点:247-249 °C(lit.)
密度:0.806 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率:1.4421
储存条件:Store below +30°C.
酸度系数(pKa):10.63(at 25℃)
形态:Crystalline Low Melting Solid
颜色:White
水溶解性:78 mg/L (25 ºC)
brn:1633576
logp:4.33 at 25℃
nist化学物质信息:1-Dodecanamine(124-22-1)
epa化学物质信息:Dodecylamine (124-22-1)
毒性:
化学性质:白色蜡状固体。 溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和四氯化碳,难溶于水。
用途:白色蜡状固体。 溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和四氯化碳,难溶于水。
生产方法:以月桂酸为原料在催化剂硅胶存在下通入氨气反应,生成物经水洗、干燥、减压精馏得月桂腈。将月桂腈在活性镍催化下加氢,即还原得十二胺。把月桂腈加入高压釜中,再加适量活性镍,通氮置换室内空气。在搅拌下加热至80℃,反复充氢直至不再吸收为止,保温反应3h。冷却,将所得粗品进行减压蒸馏,即得十二胺。
上游原料:对氯苯甲醛, 硅胶, 月桂酸, 十二腈
下游产品:三月桂胺, 十二腈, 双十二烷基二硫代乙二酰胺, 月桂氨基丙酸, 月桂基二甲基氧化胺, N,N-二甲基十八烷基-N-氧化胺, N-ALPHA-苄酰-L-精氨酸, 月桂基单乙醇胺, 4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉, N-十二烷基甲胺, N,N-二十二烷基甲基胺
CATO标准品中的十二烷基伯胺是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
为确保CATO标准品十二烷基伯胺运输过程的安全性,我们采用高标准制作产品包装,经检测可以达到20米防摔的保护效果。
※高强度PP材质产品衬管,具有较高的耐冲击性,机械性质强韧,抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀;
※衬管采用防盗瓶盖,顶端内壁上设有环状防漏圈,下端连接一个防盗环,确保产品首次开启;
※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
在CATO标准品十二烷基伯胺的运输过程中,我们会采取合理的储存方式。CATO全球启用专业干冰运输和坚持使用厚壁的泡沫箱以及高密度冰袋配合运输,确保您收到的标准品性质完好。
※运输测试:压力测试、防爆测试、跌落测试;
※快递合作伙伴:FedEx(国外),顺丰(国内);
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