1196-57-2_2-羟基喹喔啉标准品

一、产品参数

中文名称：2-羟基喹喔啉标准品

中文同义词：喹唑酮;2-羟基喹喔啉;1H-喹喔啉-2-酮;2(1H)-喹喔啉酮;3-喹喔啉酮;喹喔啉-2(1H)-酮;喹喔啉-2-酮;2-喹喔啉酮2-Quinoxalinone

英文同义词：2-QUINOXALINOL;2-Quinoxalinone;2-HYDROXYQUINOXALINE;QUINOXALIN-2-OL;1,2-Dihydroquinoxalin-2-one;2-(1H)-Quinoxalinone;2(1H)-Quinoxalinone;2-Quinoxalone

CAS：1196-57-2

货号：CCPD102017

分子式：C8H6N2O

分子量：146.15

einecs号：214-815-6

相关类别：农药中间体;杀虫剂中间体;有机磷类杀虫剂;喹喔啉;饲料添加剂;农药;喹恶啉;有机砌块;杂环砌块;喹啉类衍生物;中药对照品;医药原料中间体;农用兽用原料;化工原料;药物杂质及中间体;化工中间体工业原料;通用生化试剂-天然产物;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;Quinoxalines;有机化工原料

熔点：271-272 °C (lit.)

比旋光度：

沸点：265.75°C (rough estimate)

密度：1.2312 (rough estimate)

折射率：1.4900 (estimate)

储存条件：Sealed in dry,Room Temperature

酸度系数(pKa)：9.20±0.50(Predicted)

形态：Solid

颜色：Light Brown

水溶解性：

brn：

logp：

nist化学物质信息：2(1H)-quinoxalinone(1196-57-2)

epa化学物质信息：2(1H)-Quinoxalinone (1196-57-2)

毒性：

化学性质：2-羟基喹噁啉纯品为白色结晶，m.p.271℃，工业品为淡黄色无定形粉末，不溶于水，但可溶于碱液中，并溶于乙酸乙酯、乙腈、丙酮等有机溶剂。

用途：2-羟基喹噁啉纯品为白色结晶，m.p.271℃，工业品为淡黄色无定形粉末，不溶于水，但可溶于碱液中，并溶于乙酸乙酯、乙腈、丙酮等有机溶剂。

生产方法：其制备方法是以邻苯二胺和氯乙酸为起始原料，先合成2-羟基-二氢喹噁啉(简称二氢)，再用过氧化氢氧化，得到2-羟基喹噁啉。将氯乙酸、水加到1000L搪瓷反应釜中，搅拌使其溶解，再加入邻苯二胺，并不断搅拌，分批投入轻质碳酸钙，升温并反应一定时间。降温，加入氢氧化钠水溶液，将物料搅拌打碎。加入过氧化氢，升温反应一定时间。趁热过滤除去滤渣，滤液用浓盐酸中和，过滤，干燥，即得到2-羟基喹噁啉。

上游原料：过氧化氢, 碳酸钙, 氯乙酸, 邻苯二胺, 浓盐酸, 乙醛酸, 2-羟基喹噁啉

下游产品：磺胺喹恶啉, 2-氨基喹喔啉, 2-肼基喹喔啉, 4-羟基喹唑啉, 7-溴-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)喹喔啉, 2-氯-7-硝基喹噁啉, 2-氯-6-硝基喹喔啉, 7-硝基-2(1H)-喹噁啉酮, 二硝基喹酮, 喹喔啉-5-醇, 2-氯喹喔啉, 3-甲基-2-羟基喹喔啉

二、质量体系

CATO标准品中的2-羟基喹喔啉是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。

药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺，其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书，为确保药物研究准确性，部分检测实验室需要消耗一部分产品，使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证，消耗人力物力。

同时，药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范（试行）》（2020年版）明确规定：“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料，所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。

佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业，也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业，拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。（认证查询网址：ANAB：http://search.anab.org/； CNAS：https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。）

通过ISO17034体系，佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系，涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求，顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。

CATO标准品将提供全套的产品质量说明书，包括图谱、结构符合性报告等，具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等，省去客户收货后的再次确认，同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。

三、产品包装

为确保CATO标准品2-羟基喹喔啉运输过程的安全性，我们采用高标准制作产品包装，经检测可以达到20米防摔的保护效果。

※高强度PP材质产品衬管，具有较高的耐冲击性，机械性质强韧，抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀；

※衬管采用防盗瓶盖，顶端内壁上设有环状防漏圈，下端连接一个防盗环，确保产品首次开启；

※产品标签采用PP合成纸，防撕拉，防破损，防潮；

※产品内部填充海绵，避震，抗摩擦。

四、产品运输

在CATO标准品2-羟基喹喔啉的运输过程中，我们会采取合理的储存方式。CATO全球启用专业干冰运输和坚持使用厚壁的泡沫箱以及高密度冰袋配合运输，确保您收到的标准品性质完好。

※运输测试：压力测试、防爆测试、跌落测试；

※快递合作伙伴：FedEx（国外），顺丰（国内）；

※发货时效：16:00前订单当天发货

五、标准品一站式采购

佳途科技标准品商城（www.cato-chem.com）是国内唯一实现标准品-法规方法-行业数据全面关联的标准品综合服务平台，致力于帮助客户依据法规锁定产品，集中购买，减少中间环节，告别繁琐采购流程。您可以在标准品商城轻松购买到2-羟基喹喔啉。

※产品-方法-数据强关联：通过产品、方法或数据任一端信息，便可迅速匹配出相关结果；

※产品-方法-数据深配套：集合全球药典、国内外法规全套内容；

※产品资源丰富：汇聚全球优质品牌，涵盖分析检测采购需求，货比三家；

※严格质量把关：入驻品牌均通过10年从业团队严格筛选，确保高品质门槛；

※资深采购指导：根据客户需求提供完整的采购建议，严格符合法规要求；

※项目进度即时了解：客户可通过平台实时了解项目进度，确保自身工作有序推进；

※透明便捷物流：16:00前下单，当天发货（现货），物流信息全程可循；

※合成定制支持：集合国内不同领域专长的研发团队，满足个性化、高难度产品合成需求。