中文名称:缬沙坦标准品
中文同义词:缬沙坦;N-(1-戊酰基)-N-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]苄基]-L-缬氨酸;缬沙坦溶液, 100PPM;缬沙坦(标准品);盐酸氨溴索杂质D;缬沙坦 1KG;缬沙坦, 一种非肽类血管紧张素II AT1受体拮抗剂;缬沙坦(盐酸氨溴索杂质D)Valsartan
英文同义词:L-Valine, N-(1-oxopentyl)-N-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-;Ambroxol Hydrochloride Imp.D;3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoic aci;(S)-N-(1-carboxy-2-methyl-prop-1-yl)-N-pentanoyl-N-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl]amine;(S)-2-(N-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)pentanamido)-3-methylbutanoic aci;VALSARTAN IMP C;Valsartan,99%e.e.;N-(1-OXOPENTYL)-N-[[2'-(1H-TETRAZOL-5-YL)[1,1'-BIPHENYL]-4-YL]METHYL]-L-VALINE
CAS:137862-53-4
货号:CCAD301597
分子式:C24H29N5O3
分子量:435.52
einecs号:604-045-2
相关类别:高血压药;医药原料药;原料药;中间体;化合物:原料药;医药中间体;心脑血管类科研原料药;内分泌与激素;抗高血压药;心脑血管药物;药物;化工中间体;对照品-杂质对照品;原料中间体-原料药;原料;LCZ696中间体;医药原料;Active Pharmaceutical Ingredients;Antihypertensive;APIs;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;Aromatics;Chiral Reagents;Heterocycles;API Reference Standard Free Base API;DIOVAN;Inhibitors;小分子抑制剂,天然产物;中药对照品;标准品;降糖降压产品;药物杂质及中间体;其他原料药;杂质对照品;医药、农药及染料中间体;精细化工原料;日用化学品;医用原料;API;化工原料;化学试剂
熔点:116-117°C
比旋光度:
沸点:684.9±65.0 °C(Predicted)
密度:1.212±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率:
储存条件:2-8°C
酸度系数(pKa):3.56±0.10(Predicted)
形态:powder
颜色:white to tan
水溶解性:84.99mg/L(25 ºC)
brn:
logp:1.2-2.8 at 25℃ and pH2.5-7
nist化学物质信息:
epa化学物质信息:L-Valine, N-(1-oxopentyl)-N-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]- (137862-53-4)
毒性:
化学性质:从二异丙醚结晶,熔点116--117℃。
用途:从二异丙醚结晶,熔点116--117℃。
生产方法:2'-氰基联苯-4-醛(I)和L-缬氨酸甲酯进行还原胺化,得到的化合物(Ⅱ)再用戊酰氯进行酰化,层析后得到化合物(II)。然后和Bu3SnN3进行反应,引入四唑,再水解即得产物。
上游原料:四氮唑, L-缬氨酸甲酯盐酸盐, 2'-氰基联苯-4-醛, 正戊酰氯, 氰基硼氢化钠, 三正丁基叠氮化锡, 三乙胺, 5-(2-溴苯基)-1-三苯甲基-1H-四氮唑, 缬沙坦氰基类似物甲基酯, 781664-81-1, 缬沙坦苄酯, 缬沙坦甲酯
下游产品:
CATO标准品中的缬沙坦是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
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※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
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上一产品:138402-11-6_厄贝沙坦标准品