中文名称:扎那米韦药物杂质
中文同义词:扎那米韦(抗流感药);扎那米韦(CAS号:139110-80-8);扎那米韦一水;扎那米韦系列;扎那米韦(标准品);扎那米韦溶液, 100PPM;扎那米韦溶液;扎那米韦一水合物ZANAMIVIR HYDRATE
英文同义词:ZANAMIVIR(FORR&DONLY);4-Guanidino-2,4-dideoxy-2,3-dehydro-N-acetylneuraminic acid;4-Guanidino-Neu5Ac2en;D-glycero-D-galacto-Non-2-enonic acid, 5-(acetylamino)-4-[(aminoiminomethyl)amino]-2,6-anhydro-3,4,5-trideoxy- (9CI);GANA;GANA (inhibitor);GG 167;GR 121167X
CAS:139110-80-8
货号:C4X-20509
分子式:C12H20N4O7
分子量:332.31
einecs号:691-117-1
相关类别:科研试剂;原料药;抗生素;医药原料;小分子抑制剂;抗病毒抗感染类;小分子抑制剂,天然产物;对照品-中药对照品;Anti-viral Compounds;Anti-virals;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Inhibitors;chem-chemical;医用原料;化药杂质-扎那米韦;化工原料;抗生素类;皮质激素;化学试剂-科研试剂;化工;化学试剂;对照品
熔点:2560C (dec.)
比旋光度:D20 +40.9° (c = 0.9 in water)
沸点:
密度:1.75±0.1 g/cm3(Predicted)
折射率:
储存条件:2-8°C
酸度系数(pKa):3.82±0.70(Predicted)
形态:powder
颜色:white to beige
水溶解性:Soluble to 5 mM in water
brn:
logp:
nist化学物质信息:
epa化学物质信息:
毒性:
化学性质:
用途:
生产方法:
上游原料:溴化氰, 肼(无水), 一甲胺, 醋酸钠, 149398-58-3, 1H-吡唑-3-甲酰胺盐酸盐(1:1), 扎那米韦中间体 A, 扎那米韦中间体, 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐, methyl (3aR,4R,7aR)-2-methyl-4-(1S,2R,3-triacetoxypropyl)-3a,7a-dihydro-4H-pyrano[3,4-d]oxazole-6-carboxylate, 氨基亚氨基甲烷磺酸
下游产品:
CATO标准品中的扎那米韦是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
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※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
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