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中文名称:沙奎那韦标准品
中文同义词:沙奎那维;N1-[(1S,2R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3-[(叔丁基氨基)甲酰]八氢-2(1H)-异喹啉基]-2-羟基-1-苄基丙基]-2-[(2-喹啉甲酰)氨基]-丁二酰胺;沙奎那韦;沙喹那韦;赛科纳瓦D9;双喹纳韦;沙奎那韦溶液,100PPM;沙奎那韦(SAQUINAVIR)Saquinavir
英文同义词:(3S)-N-tert-Butyl-2-[(2R,3S)-3-[N-(2-quinolinylcarbonyl)-3-carbamoylalanylamino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-1,2,3,4,4aβ,5,6,7,8,8aβ-decahydroisoquinoline-3α-carboxamide;(4aS,8aβ)-N-tert-Butyldecahydro-2-[(2R,3S)-2-hydroxy-4-phenyl-3-[[(2S)-3-carbamoyl-2-(2-quinolinylcarbonylamino)propanoyl]amino]butyl]isoquinoline-3α-carboxamide;Saquinavir & Saquinavir Mesylate;ButanediaMide,N1-[(1S,2R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3-[[(1,1-diMethylethyl)aMino]carbonyl]octahydro-2(1H)-isoquinolinyl]-2-hydroxy-1-(phenylMethyl)propyl]-2-[(2-quinolinylcarbonyl)aMino]-,(2S)-;2-[[2-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]AMINO]PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID;(2S)-N-[(2S,3R)-4-[(3S,4AS,8AS)-3-(TERT-BUTYLCARBAMOYL)-3,4,4A,5,6,7,8,8A-OCTAHYDRO-1H-ISOQUINOLIN-2-YL]-3-HYDROXY-1-PHENYL-BUTAN-2-YL]-2-(QUINOLINE-2-CARBONYLAMINO)BUTANEDIAMIDE;FLUNIXINE;SAGUINAVIR
CAS:127779-20-8
货号:CCAD300235
分子式:C38H50N6O5
分子量:670.84
einecs号:1806241-263-5
相关类别:微生物Microbiology;抗病毒药物;抗病源性微生物药;药物;原料;医药原料;对照品;Saquinavir;Active Pharmaceutical Ingredients;peptides;API;Pharmaceutical
熔点:
比旋光度:D20 -55.9° (c = 0.5 in methanol)
沸点:1015.0±65.0 °C(Predicted)
密度:1.211±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率:
储存条件:Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa):11.05±0.46(Predicted)
形态:Powder
颜色:
水溶解性:35.8mg/L(25 ºC)
brn:
logp:
nist化学物质信息:
epa化学物质信息:
毒性:
化学性质:白色结晶性固体。[α]
用途:白色结晶性固体。[α]
生产方法:N-邻苯二甲酰基-(S)-苯丙氨酰氯(I)(31.35g,0.1mo1)和1,1,2-三[(三甲硅基)氧]乙烯(Ⅱ)(62.8g,0.215mo1)混合,在95~100℃下加热4h。冷至室温,加入40ml 0.6mol/L盐酸水溶液和100ml二氧六烷的混合液。形成的二相溶液在80~85℃下加热30min后,冷至室温。加入15g氯化钠,用乙醚提取(先100ml后50m1)。提取液合并,用饱和碳酸氢钠水溶液洗,无水硫酸钠干燥,浓缩。剩余物用50ml乙酸乙酯和90ml正己烷结晶,得19.5g米色的固体,即为1-羟基-4-苯基-3(S)-邻苯二甲酰亚氨基-2-丁酮(Ⅲ),收率63%,熔点108~112℃,[α]
上游原料:二氯甲烷, 氯化钠, 正己烷, 硼氢化钠, 2-丁酮, 吡咯, 对甲苯磺酸水合物
下游产品:
CATO标准品中的沙奎那韦是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
为确保CATO标准品沙奎那韦运输过程的安全性,我们采用高标准制作产品包装,经检测可以达到20米防摔的保护效果。
※高强度PP材质产品衬管,具有较高的耐冲击性,机械性质强韧,抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀;
※衬管采用防盗瓶盖,顶端内壁上设有环状防漏圈,下端连接一个防盗环,确保产品首次开启;
※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
在CATO标准品沙奎那韦的运输过程中,我们会采取合理的储存方式。CATO全球启用专业干冰运输和坚持使用厚壁的泡沫箱以及高密度冰袋配合运输,确保您收到的标准品性质完好。
※运输测试:压力测试、防爆测试、跌落测试;
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上一产品:128196-01-0_依他普仑标准品
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