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中文名称:氨溴索药物杂质
中文同义词:溴环己胺醇;氨溴醇氨溴环醇;氨溴索;沐舒痰;氨溴索碱;氨溴素;氨溴醇;4-[[(2-氨基-3,5-二溴苯基)甲基]氨基]环己醇Ambroxol
英文同义词:4-((2-amino-3,5-dibromobenzyl)amino)-(e)-cyclohexano;5-dibromophenyl)methyl)amino)-4-(((2-amino-trans-cyclohexano;Cyclohexanol, 4-((2-amino-3,5-dibromobenzyl)amino)- (E)-;Cyclohexanol, 4-[[(2-amino-3,5-dibromophenyl)methyl]amino]-, trans-;n-(2-amino-3,4-dibromociclohexil)-trans-4-aminociclohexanol;n-(2-amino-3,4-dibromocyclohexyl)-trans-4-aminocyclohexanol;N-(trans-4-Hidroxiciclohexil)-(2-amino-3,5-dibromobencil)amina;N-(trans-4-Hydroxycyclohexyl)-(2-amino-3,5-dibromobenzyl)-amine
CAS:18683-91-5
货号:C4X-108529
分子式:C13H18Br2N2O
分子量:378.1
einecs号:242-500-3
相关类别:呼吸系统用药;祛痰药;药物;对照品-杂质对照品;API原料药;化工中间体;原料中间体-原料药;生化试剂;小分子抑制剂;医药原料;有机原料;合成;祛痰原料药;杂质对照品;祛痰药物;原料;医药原料药;API
熔点:233-234 C
比旋光度:
沸点:468.6±45.0 °C(Predicted)
密度:1.5863 (rough estimate)
折射率:1.6220 (estimate)
储存条件:Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa):15.12±0.40(Predicted)
形态:solid
颜色:White
水溶解性:
brn:
logp:
nist化学物质信息:Ambroxol(18683-91-5)
epa化学物质信息:
毒性:中毒
化学性质:盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochlolide):C13H18Br2N2O?HCl。 [23828-92-4]。从乙醇结晶,熔点233~234.5℃(分解)。急性毒性LD
用途:盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochlolide):C13H18Br2N2O?HCl。 [23828-92-4]。从乙醇结晶,熔点233~234.5℃(分解)。急性毒性LD
生产方法:方法1:邻氨基苯甲酸甲酯、二氯乙烷、水和浓硫酸混合,在室温下滴加溴,加毕反应。加入30%双氧水,反应。滴加10%亚硫酸钠至棕色退去。冷至室温,分出有机相,减压浓缩至干。剩余物用甲醇重结晶后得二溴化物,收率95%。该二溴化物和乙二醇单醚、85%水合肼一起回流。冷至室温,滤集结晶,用甲醇重结晶得酰肼化物,收率83.7%。该酰肼化物溶于二氧六环和吡啶中,滴加甲磺酰氯。加毕,继续反应。减压蒸干,甲醇重结晶得甲磺酰肼衍生物,收率98%。反-4-氨基环己醇盐酸盐、氢氧化钠、碳酸钾和乙二醇单甲醚混合,于115℃分批加入甲磺酰肼衍生物,回流。加入水,过滤,四氯乙烯重结晶,得反-4-[(2-氨基-3,5-二溴苯亚甲基)氨基]环己醇,收率74.5%。该化合物和冰醋酸及5%钯-炭在0.196MPa和60℃下加氢。减压蒸干,乙醇重结晶,得氨溴索。将其加入丙酮中,滴加浓盐酸,析出的固体以水重结晶,得白色的盐酸氨溴索结晶,收率79.1%,熔点235~238℃(分解)。以邻氨基苯甲酸甲酯计的总收率为46%。
上游原料:醋酸, 硫酸钠, 氢化铝锂, 1,4-二氧六环, 甲基磺酰氯, 浓硫酸, 磺酸, 邻氨基苯甲酸甲酯, 乙二醇甲醚, 溴化物, 四氯乙烯, 二溴, 1,4-二溴苯, 辛酰肼, 反式-4-氨基环己醇盐酸盐, 甲磺酰肼, 盐酸氨溴索
下游产品:
CATO标准品中的氨溴索是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
为确保CATO标准品氨溴索运输过程的安全性,我们采用高标准制作产品包装,经检测可以达到20米防摔的保护效果。
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※衬管采用防盗瓶盖,顶端内壁上设有环状防漏圈,下端连接一个防盗环,确保产品首次开启;
※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
在CATO标准品氨溴索的运输过程中,我们会采取合理的储存方式。CATO全球启用专业干冰运输和坚持使用厚壁的泡沫箱以及高密度冰袋配合运输,确保您收到的标准品性质完好。
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