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中文名称:十八胺标准品
中文同义词:1-氨基十八烷;1-十八胺;十八胺 100G;硬脂胺,正十八胺,十八烷基伯胺;十八烷基胺, 96%+;十八胺、十八烷胺、正十八胺、硬脂胺、硬酯胺;硬脂胺,1-氨基十八烷,正十八胺,1-十八胺,十八烷胺,氢化牛脂基伯胺,十八烷基伯胺;十八烷基胺 (十八胺、十八烷胺、正十八胺、硬脂胺、硬酯胺)Octadecanamine
英文同义词:1-Octadecanamine;FENTAMINE A18;FENTAMINE A-86;OctadecylaMine, tech., 90% 500GR;1-Aminooctadecane Octadecylamine;OCLadecanaMine;CHaMine 9098;EighteenaMine
CAS:124-30-1
货号:CCHM704081
分子式:C18H39N
分子量:269.51
einecs号:204-695-3
相关类别:通用试剂;胺;氨基酸及其衍生物;脂肪伯胺;有机砌块;医药中间体;工业原料;氮化合物;Alkylamines;胺类;有机原料;中间体;化工产品-有机化工;生化试剂-其他化学试剂;有机化工原料;原料;大化工;化工原料;医药、农药及染料中间体;化工材料;医药原料;伯胺;有机中间体;中间体-有机合成中间体;Monofunctional & alpha,omega-Bifunctional Alkanes;Monofunctional Alkanes;Amines;Building Blocks;C17 to C40+;Chemical Synthesis;Nitrogen Compounds;Organic Building Blocks;bc0001
熔点:50-52 °C(lit.)
比旋光度:
沸点:232 °C32 mm Hg(lit.)
密度:0.862
折射率:1.4522
储存条件:Store below +30°C.
酸度系数(pKa):10.6(at 25℃)
形态:Prills
颜色:White
水溶解性:practically insoluble
brn:636111
logp:4.33 at 25℃
nist化学物质信息:1-Octadecanamine(124-30-1)
epa化学物质信息:Stearamine (124-30-1)
毒性:
化学性质:白色蜡状固体结晶,具有碱性。 易溶于氯仿,溶于乙醇、乙醚和苯,微溶于丙酮,不溶于水。
用途:白色蜡状固体结晶,具有碱性。 易溶于氯仿,溶于乙醇、乙醚和苯,微溶于丙酮,不溶于水。
生产方法:由硬脂酸氨化、加氢而得。将硬脂酸和氨连续定量地送入液相反应塔内,于350℃下氨化生成十八烷腈。经水洗精制后加入高压釜内,于130℃、约3.5MPa压力下,在镍催化剂作用下加氢生成十八胺。加氢产物经沉淀除去催化剂即得成品。在实验室制备中,将十八烷腈和无水乙醇煮沸回流,投入金属钠反应。将反应混合物倾入稀盐酸内,冷却得到十八胺盐酸盐,再用20%氢氧化钠溶液处理,可得十八胺。收率85%。原料消耗定额:硬脂酸1165kg/t、液氨151kg/t、氢气211m3、镍催化剂6kg/t。
上游原料:硬脂酸, 稀盐酸, 十八烷腈, 油胺
下游产品:氯化钾, 硫酸钾, 氯化镁, 六水氯化镁, 十八烷基二甲基叔胺, 柔软剂HC, 溶剂黄 98, 3-[N,N-二甲基,N-十八烷基]铵基,2-羟基丙磺酸盐, 季铵化聚酯, 抗静电剂SN, 柔软剂D3, 柔软剂DMD, 异氰酸十八酯, 十八烷基二甲基苄基氯化铵, 十八烷基三甲基溴化铵, 表面活性剂D16-1821
CATO标准品中的十八胺是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
为确保CATO标准品十八胺运输过程的安全性,我们采用高标准制作产品包装,经检测可以达到20米防摔的保护效果。
※高强度PP材质产品衬管,具有较高的耐冲击性,机械性质强韧,抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀;
※衬管采用防盗瓶盖,顶端内壁上设有环状防漏圈,下端连接一个防盗环,确保产品首次开启;
※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
在CATO标准品十八胺的运输过程中,我们会采取合理的储存方式。CATO全球启用专业干冰运输和坚持使用厚壁的泡沫箱以及高密度冰袋配合运输,确保您收到的标准品性质完好。
※运输测试:压力测试、防爆测试、跌落测试;
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