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中文名称:吗啉标准品
中文同义词:四氢-1,4-噁嗪;吗啡啉;吗啉,99%;吗啉, ACS, 99.0% MIN;1,4-氧氮杂环已烷;对氧氮苯烷;对氧氮己环;对氧氮六环Morpholine
英文同义词:1,4-Oxazinan;1,4-oxazine,tetrahydro-;2H-1,4-Oxazine, tetrahydro-;4H-1,4-Oxazine, tetrahydro-;BASF 238;basf238;Diethylenimide oxide;diethylenimideoxide
CAS:110-91-8
货号:CCHM702066
分子式:C4H9NO
分子量:87.12
einecs号:203-815-1
相关类别:杂环类;分析标准品;吗啉;医药中间体;有机化工原料;有机化学品;吗啉类杀菌剂;农药中间体;杀菌剂中间体;有机化学;农业和环境标准品;气相色谱标准品(色标);生化试剂;有机化工原料;化工原料;分析试剂-色谱试剂;化工中间体;Organic Chemicals;BasesChemical Synthesis;Organic Bases;Supported Reagents;Supported Synthesis;Synthetic Reagents;ACS Grade;Building Blocks;C4 to C10;Chemical Synthesis;Essential Chemicals;Heterocyclic Building Blocks;Inorganic Salts;Morpholines/Thiomorpholines;Research Essentials;Solutions and Reagents;Organic solvents;Thiophenes;无机酸类;极谱分析试剂;医药、农药及染料中间体;无机盐;单质;杂质对照品;有机羧酸及其衍生物;有机溶剂;有机;化工;有机原料
熔点:-7--5 °C (lit.)
比旋光度:
沸点:126.0-130.0 °C 129 °C (lit.)
密度:0.996 g/mL at 25 °C (lit.)
折射率:n
储存条件:Store below +30°C.
酸度系数(pKa):8.33(at 25℃)
形态:Liquid
颜色:APHA: ≤15
水溶解性:MISCIBLE
brn:102549
logp:-0.86
nist化学物质信息:Morpholine(110-91-8)
epa化学物质信息:Morpholine (110-91-8)
毒性:中毒
化学性质:无色吸水性油状液体。具氨臭。 溶于水及甲醇、乙醇、苯、丙酮、乙醚、乙二醇等常用的溶剂。
用途:无色吸水性油状液体。具氨臭。 溶于水及甲醇、乙醇、苯、丙酮、乙醚、乙二醇等常用的溶剂。
生产方法:由二乙醇胺经硫酸脱水环合而得。将二乙醇胺加入水反应锅内,在60℃以下滴加硫酸,加毕,升温于185-195℃,保温30min。冷至60℃以下,滴加氢氧化钠液至pH=11,冷却,过滤,滤液精馏,收集130℃以下馏分,精吗啉含量可达99.5%以上。该法原料易得,目前已成为世界生产吗啉的主要方法。由二噁烷与氨气相催化反应而可制得吗啉。
上游原料:氢氧化钠, 硫酸, 氨, 1,4-二氧六环, 氢气, 对氯苯甲醛, 二乙醇胺, 二乙二醇
下游产品:3-吗啉基苯甲醛, 3-吗啉苯酚, 2-(氯甲基)-5-甲基噻吩[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮, 吗啉-4-基乙酸, 氧化-4-甲基吗啉一水合物, 4-吗啉苯硼酸, 4-吗琳基-2-乙基哌嗪, 4-吗啉甲基苯胺, 4-吗啉硫代甲酰胺, 4-(吗啉磺酰)苯胺, 2-苯并噻唑基-N-吗啉基硫醚, 3-吡啶乙酸乙酯, 2-吗啉基嘧啶-5-甲醛, 2-吗啉苯甲酸, 3-[(1-吗啉基)甲基]苯甲酸甲酯, 4-溴苯乙醇, 2-氨基-6-甲基-4,5,6,7-四氢-苯并噻吩-3-甲酸乙酯, 3-(4-吗啉基)-2-氯喹喔啉, 4-吗啉基苄胺, 2-氨基-4-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯, (6-吗啉-3-吡啶基)甲醇, 3-氨基-6-吗啉基吡啶, 6-吗啉烟酰氯, 邻苯二甲酸单吗啉, 5-溴-2-(吗啉-4-基)嘧啶, 6-吗啉-4-基-吡啶-3-甲醛, 2-吗啉基-5-硝基吡啶, N-甲酰吗啉, 6-吗啉烟酸, 2-吗啉异吡啶甲酸, 吗啉-4-甲脒, 乙酰吗啉, 阿德福韦酯, N-丙烯酰吗啉
CATO标准品中的吗啉是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
为确保CATO标准品吗啉运输过程的安全性,我们采用高标准制作产品包装,经检测可以达到20米防摔的保护效果。
※高强度PP材质产品衬管,具有较高的耐冲击性,机械性质强韧,抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀;
※衬管采用防盗瓶盖,顶端内壁上设有环状防漏圈,下端连接一个防盗环,确保产品首次开启;
※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
在CATO标准品吗啉的运输过程中,我们会采取合理的储存方式。CATO全球启用专业干冰运输和坚持使用厚壁的泡沫箱以及高密度冰袋配合运输,确保您收到的标准品性质完好。
※运输测试:压力测试、防爆测试、跌落测试;
※快递合作伙伴:FedEx(国外),顺丰(国内);
※发货时效:16:00前订单当天发货
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