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中文名称:氰乙酸乙酯药物杂质
中文同义词:乙烷深蓝醋酸盐;乙基醋酸睛;氰基乙酰乙酯;氰基乙酸乙酯;氰乙酸乙脂;乙基氰乙酸酯;氰乙酸乙酯;氰基乙酸乙Ethyl cyanoacetate
英文同义词:2-cyano-aceticacidethylester;Acetic acid,2-cyano-, ethyl ester;Aceticacid,cyano-,ethylester;Cyanacetate ethyle;cyanacetateethyle;ethylcyanacetate;Ethylcyanoacetat;Ethylester kyseliny kyanoctove
CAS:105-56-6
货号:C4X-131279
分子式:C5H7NO2
分子量:113.11
einecs号:203-309-0
相关类别:除草剂中间体;磺酰脲类除草剂;农药中间体;酯;医药中间体;有机合成;分析标准品;有机化工原料;无机酸类;杂质对照品
熔点:-22 °C (lit.)
比旋光度:
沸点:208-210 °C (lit.)
密度:1.063 g/mL at 25 °C (lit.)
折射率:n
储存条件:Store below +30°C.
酸度系数(pKa):3.19±0.10(Predicted)
形态:Liquid
颜色:Clear
水溶解性:20 g/L (20 ºC)
brn:605871
logp:-0.119-1.05 at 23-25℃ and pH6.1
nist化学物质信息:Acetic acid, cyano-, ethyl ester(105-56-6)
epa化学物质信息:Ethyl cyanoacetate (105-56-6)
毒性:高毒
化学性质:无色或微黄色液体。有芳香气味。 不溶于水。与乙醇、乙醚混溶。溶于氨水、强碱水溶液。
用途:无色或微黄色液体。有芳香气味。 不溶于水。与乙醇、乙醚混溶。溶于氨水、强碱水溶液。
生产方法:1.氯乙酸酯化氰化法将氯乙酸和乙醇进行酯化反应,生成氯乙酸乙酯,经精制后的氯乙酸乙酯与氰化钠进行氰化反应,制得氰乙酸乙酯粗品,然后进行过滤,经常压蒸馏、减压精馏即得精品氰乙酸乙酯。2.氯乙酸氰化酯化法将氯乙酸用纯碱中和生成氯乙酸钠,再与氰化钠作用制得氰乙酸钠,然后用盐酸酸化得到氰乙酸,最后与乙醇酯化得到氰乙酸乙酯,经过滤、常压蒸馏、减压精馏得成品。3.氰乙酸酯化法将氰乙酸与乙醇进行酯化而得。
上游原料:乙醇, 盐酸, 硫酸, 氰化钠, 氯乙酸, 氯乙酸乙酯, 氯乙酸钠, 氰乙酸, 乙酸乙醇, 氰乙酸酯
下游产品:2-乙硫基-4-氨基嘧啶-5-羧酸乙酯, 达卡巴嗪, 氨苯蝶啶, 2-氨基-4,6-二甲基-3-吡啶甲酰胺, 别嘌醇, 2-巯基-4-羟基-6-氨基嘧啶, 3-氨基-2,2-二甲基-1-丙醇, 2-氨基-4,5-二甲基噻酚-3-羧酸乙酯, 1-环己基-1,2,3,4-四氢-2,4-二氧嘧啶-5-腈, 2-氨基-6-甲基-4,5,6,7-四氢-苯并噻吩-3-甲酸乙酯, 1,2,3,5-四氢-8-硫杂-5,7-二氮-环戊基[A]茚-4-酮, 5,6-二氨基-1-甲基尿嘧啶, 2-羟基-4-甲氧甲基-4-甲基烟腈, 硫酸鸟嘌呤, 502快干胶, 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯, 6-氨基-1-甲基脲嘧啶, 2-氨基-4-三氟甲基苯腈, 2-氨基环戊并[B!噻吩-3-甲酸乙酯, 1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯, 2-乙基-2-甲基丁二酸, 4-氨基-2,6-二羟基嘧啶, 分散黄S-3GL, 盐酸阿米洛利, 2-氰基-3-甲基-2-戊烯酸乙酯, 4-氨基-6-羟基-2-巯基嘧啶一水物, 3-氨基-3-亚氨基-2-苯偶氮基丙酰胺单盐酸盐, 6-羟基-2,4,5-三氨基嘧啶, 成色剂N-201
CATO标准品中的氰乙酸乙酯是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
为确保CATO标准品氰乙酸乙酯运输过程的安全性,我们采用高标准制作产品包装,经检测可以达到20米防摔的保护效果。
※高强度PP材质产品衬管,具有较高的耐冲击性,机械性质强韧,抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀;
※衬管采用防盗瓶盖,顶端内壁上设有环状防漏圈,下端连接一个防盗环,确保产品首次开启;
※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
在CATO标准品氰乙酸乙酯的运输过程中,我们会采取合理的储存方式。CATO全球启用专业干冰运输和坚持使用厚壁的泡沫箱以及高密度冰袋配合运输,确保您收到的标准品性质完好。
※运输测试:压力测试、防爆测试、跌落测试;
※快递合作伙伴:FedEx(国外),顺丰(国内);
※发货时效:16:00前订单当天发货
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