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中文名称:氰乙酸甲酯标准品
中文同义词:氰基乙酸甲酯,98%;氰乙酸甲酯,99%;氰乙酸甲酯(97%);氰基乙酸甲酯,99%;2-氰基甲酯;氰乙酸甲酯 1KG;丙二酸一腈甲酯;甲基氰乙酸酯Methyl cyanoacetate
英文同义词:Methyl cyanoethanoate;methyl2-cyanoacetate;methylcyanoethanoate;Methylester kyseliny kyanoctove;methylesterkyselinykyanoctove;USAF kf-22;usafkf-22;Aceticacid,cyano-,methylester
CAS:105-34-0
货号:CCPD102444
分子式:C4H5NO2
分子量:99.09
einecs号:203-288-8
相关类别:除草剂中间体;磺酰脲类除草剂;农药中间体;医药中间体;中间体;染料中间体;有机原料;酯类;羰基化合物;有机砌块;通用试剂;酯;农药原料;食品添加剂;有机合成;对照品-杂质对照品;有机化工原料;其他原料;C2 to C5;Carbonyl Compounds;Esters;organic chemical;Piperazines;原料;杂质对照品;化工原料;医药原料;精细化工品
熔点:-13 °C
比旋光度:
沸点:204-207 °C(lit.)
密度:1.123 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率:n
储存条件:Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa):2.75±0.10(Predicted)
形态:Liquid
颜色:Clear colorless to very slightly yellow
水溶解性:54 g/L (20 ºC)
brn:773945
logp:-0.47 at 25℃
nist化学物质信息:Acetic acid, cyano-, methyl ester(105-34-0)
epa化学物质信息:Acetic acid, cyano-, methyl ester (105-34-0)
毒性:
化学性质:无色至微黄色透明液体。 不溶于水。与乙醇、乙醚混溶。
用途:无色至微黄色透明液体。 不溶于水。与乙醇、乙醚混溶。
生产方法:1.氯乙酸与甲醇酯化法将氯乙酸和甲醇进行酯化反应,生成氯乙酸甲酯。经精馏后制得氯乙酸甲酯精制品,与氰化钠进行氰化反应制得粗品,然后经过滤、常压蒸馏、减压精馏得氰乙酸甲酯成品。2.氰乙酸与甲醇酯化法将氰乙酸、甲醇、硫酸加入反应器中,加热回流3h,降温至10℃,加碳酸钠溶液中和,在132-136℃温度和2.133kPa下蒸馏,即得氰乙酸甲酯成品。
上游原料:氰乙酸乙酯, 氰化钠, 氯乙酸甲酯
下游产品:氰乙酰胺, 丁螺环酮, 2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺, 2-氨基-4-苯基噻吩-3-甲酸甲酯, 5-氨基-4-异噁唑羧酸甲酯, 5-氨基-3-甲基噻吩-2,4-二甲酸二甲酯, 溶剂红 196, α-氰基丙烯酸甲酯, 米诺地尔, 2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊烯并噻吩-3-甲酸甲酯, 2,4-二氨基-6-氯嘧啶, 2-氨基噻吩-3-羧酸甲酯, 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶, 4-氨基-6-氯嘧啶, 阳离子黄 10GFF, 2-氯烟酸甲酯, N-丁基-3-氰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮
CATO标准品中的氰乙酸甲酯是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
为确保CATO标准品氰乙酸甲酯运输过程的安全性,我们采用高标准制作产品包装,经检测可以达到20米防摔的保护效果。
※高强度PP材质产品衬管,具有较高的耐冲击性,机械性质强韧,抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀;
※衬管采用防盗瓶盖,顶端内壁上设有环状防漏圈,下端连接一个防盗环,确保产品首次开启;
※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
在CATO标准品氰乙酸甲酯的运输过程中,我们会采取合理的储存方式。CATO全球启用专业干冰运输和坚持使用厚壁的泡沫箱以及高密度冰袋配合运输,确保您收到的标准品性质完好。
※运输测试:压力测试、防爆测试、跌落测试;
※快递合作伙伴:FedEx(国外),顺丰(国内);
※发货时效:16:00前订单当天发货
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※严格质量把关:入驻品牌均通过10年从业团队严格筛选,确保高品质门槛;
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※透明便捷物流:16:00前下单,当天发货(现货),物流信息全程可循;
※合成定制支持:集合国内不同领域专长的研发团队,满足个性化、高难度产品合成需求。