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中文名称:碳酸乙烯酯标准品
中文同义词:碳酸乙烯;碳酸亚乙基酯, 水含量 ≤50 PPM;3 -二氧杂环戊酮;碳酸乙烯酯(EC);碳酸亚乙酯;1,2-乙二醇碳酸酯;1,3-二氧杂环戊-2-酮;二【口+咢】【口+柬】-2-酮Ethylene carbonate
英文同义词:ETHYLENE CARBONATE (EC);Ethylencarbonat;Carbonic acid, cyclic ethylene ester;carbonicacid,cyclicethyleneester;carbonicacid,ethyleneester;Cyclic ethylene carbonate;Cyclic ethylene ester;cyclicethylenecarbonate
CAS:96-49-1
货号:CCHM701576
分子式:C3H4O3
分子量:88.06
einecs号:202-510-0
相关类别:酯;有机化工原料;生化试剂;化工;医药中间体;羰基化合物;通用试剂;有机砌块;中间体;其他原料;Aluminum Bottles;Building Blocks;Carbonates;Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;Heterocyclic Building Blocks;O-Containing;Organic Building Blocks;Pyridines;医用原料;医药、农药及染料中间体;有机羧酸及其衍生物;化工原料;医药原料;化学试剂;化学溶剂;羧酸及衍生物;化工中间体;添加剂1;添加剂;Intermediates of Dyes and Pigments;API intermediates;Dioxanes & Dioxolanes;Dioxolanes;Others;Solvent Bottles;Solvent Packaging Options;Solvents;bc0001
熔点:35-38 °C(lit.)
比旋光度:
沸点:243-244 °C740 mm Hg(lit.)
密度:1.321 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率:1.4199
储存条件:Store below +30°C.
酸度系数(pKa):3.86[at 20 ℃]
形态:Crystalline Low Melting Solid
颜色:White to yellow
水溶解性:214 g/L (20 ºC)
brn:106249
logp:0.11 at 20℃
nist化学物质信息:Ethylene carbonate(96-49-1)
epa化学物质信息:Ethylene carbonate (96-49-1)
毒性:
化学性质:无色针状结晶。熔点38.5-39℃,沸点152℃(4.0kPa),100℃(1.07kPa),相对密度1.4259(20/4℃)。闪点152℃。易溶于水及有机溶剂。
用途:无色针状结晶。熔点38.5-39℃,沸点152℃(4.0kPa),100℃(1.07kPa),相对密度1.4259(20/4℃)。闪点152℃。易溶于水及有机溶剂。
生产方法:由环氧乙烷与二氧化碳反应而得。
上游原料:3-(2-羟乙基)-2-恶唑烷酮, 2-羟基乙氧基甲酸酯, 2-唑烷酮
下游产品:碳酸二甲酯, 环硫乙烷, 全氟辛烷, 苯氧乙醇, 氯代碳酸乙烯酯, 乙二醇, 碳酸二异丁酯, 1,4-苯并二恶烷, S-2-羟乙基-L-半胱氨酸, 1,1,2,2- 四甲氧基乙烷, 乙二醇月桂酸酯, 1,3-二丁基脲, RVX-208
CATO标准品中的碳酸乙烯酯是在ISO17034标准物质生产者能力认证体系下研制的分析标准品。
药物标准品作为药物质量分析过程中必备的质量标尺,其量值准确与否关乎药物安全。当前药物标准品大多仅附有简单的产品质量说明书,为确保药物研究准确性,部分检测实验室需要消耗一部分产品,使用药典指定的方法进行纯度的重复检测验证,消耗人力物力。
同时,药物杂质研究是药物评审的重要环节。由中检院发布的《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(2020年版)明确规定:“申请人应当在申请注册检验时提供相应标准物质及研究资料,所提供的标准物质的数量应能满足检验需求”。杂质研究不够充分成为导致药物评审不通过的常见因素。
佳途科技是国内首家通过ISO17034国际标准物质生产资质运营的企业,也是目前全球唯一一家通过国内外双ISO17034体系认证的标准样品研制企业,拥有有机分析标准样品全品类的纯品及标液形态产品研制资质。(认证查询网址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通过ISO17034体系,佳途科技建立了卓越的标准物质质量管控体系,涵盖标准品的生产策划、候选物的制备、均匀性研究、稳定性研究、特征值的确定、发证、库存、产品销售、产品使用跟踪与技术支持等环节。CATO标准品充分满足体系所要求的均匀性、稳定性和可溯源性的严格要求,顺利帮助众多药企客户通过了药物上市审批。
CATO标准品将提供全套的产品质量说明书,包括图谱、结构符合性报告等,具体检测方法包括核磁、质谱、液相、气相、红外、紫外、水分、炽灼残渣等,省去客户收货后的再次确认,同时结构符合性报告可作为药物质量研究辅助评审材料。
为确保CATO标准品碳酸乙烯酯运输过程的安全性,我们采用高标准制作产品包装,经检测可以达到20米防摔的保护效果。
※高强度PP材质产品衬管,具有较高的耐冲击性,机械性质强韧,抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀;
※衬管采用防盗瓶盖,顶端内壁上设有环状防漏圈,下端连接一个防盗环,确保产品首次开启;
※产品标签采用PP合成纸,防撕拉,防破损,防潮;
※产品内部填充海绵,避震,抗摩擦。
在CATO标准品碳酸乙烯酯的运输过程中,我们会采取合理的储存方式。CATO全球启用专业干冰运输和坚持使用厚壁的泡沫箱以及高密度冰袋配合运输,确保您收到的标准品性质完好。
※运输测试:压力测试、防爆测试、跌落测试;
※快递合作伙伴:FedEx(国外),顺丰(国内);
※发货时效:16:00前订单当天发货
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