多肽是由两个或两个以上的氨基酸通过肽键连接而成的线性生物大分子,其分子量通常大于1000道尔顿,小于10000道尔顿,是组成蛋白质的基本单位,如多肽片段可以通过折叠形成特定的结构体,具有各种生物学功能。
多肽标准品同样用于校准及质量控制,CATO目前可提供6000多种多肽类标准品,为新兴多肽类药物的研发提供有效质量保障。
1、遵循国内外双ISO17034标准物质生产者通用能力体系生产,充分满足均匀性、稳定性及可溯源性要求,质量可靠;
2、产品品类丰富,共有超过63000种标准品,覆盖大多数药典及法规要求,充分满足医药、食品、消费品、环境等分析检测领域需要;
3、产品以深度配套药物API及法规为主,方便一次性采购及使用;
4、现货库存丰富,货期短。下午4点前的现货订单当天发货;
5、产品图谱齐全,涵盖核磁、质谱、红外和紫外四大谱,同时可以提供水分、炽灼残渣、核磁二维谱等定制分析;
6、以固体纯品标准品为主,性状稳定,有效期长,可灵活进行浓度配制;
7、代理的国外品牌均从正规渠道采购,质量可靠。
标准品质量控制是确保产品或服务达到预定质量标准的重要过程。它涉及一系列关键步骤和标准,以保证标准品的 ...
对照品的稳定性对于分析测试的准确性和可靠性至关重要。为了保证对照品的稳定性,需要采取多方面的策略:
对照品在科学研究和质量控制中扮演着至关重要的角色。它们是用来比较和评估待测样品的标准物质,其制备方法 ...
对照品在药物分析中扮演着至关重要的角色,它是进行定性和定量分析的基准,直接影响着分析结果的准确性和可 ...
标准品是质量控制和分析测试中不可或缺的重要工具。它们为测量和分析提供了可靠的参考点,确保了结果的准确 ...
对照品和标准物质在分析化学和药物质量控制中都扮演着重要角色。虽然这两个术语有时会互换使用,但它们之间 ...
药物杂质限量检查是药品质量控制中至关重要的环节。为确保检查结果的可靠性和准确性,必须满足一系列严格的 ...
化学药物的杂质控制是药品质量管理中至关重要的环节。杂质不仅可能影响药品的疗效,还可能带来潜在的安全隐 ...
药物杂质检查是确保药品质量和安全性的关键环节。杂质可能来自原料、合成过程、储存过程或降解产物,它们可 ...
药物杂质是指除主要活性成分外,存在于药品中的任何不需要的化学物质。这些杂质可能来自原料、合成过程、储 ...
药物杂质对照品的纯化分离是药物质量控制和分析中的关键环节。高纯度的杂质对照品不仅能够提高分析方法的准 ...
高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography, HP ...