1、遵循国内外双ISO17034标准物质生产者通用能力体系生产,充分满足均匀性、稳定性及可溯源性要求,质量可靠;
2、产品品类丰富,共有超过63000种标准品,覆盖大多数药典及法规要求,充分满足医药、食品、消费品、环境等分析检测领域需要;
3、产品以深度配套药物API及法规为主,方便一次性采购及使用;
4、现货库存丰富,货期短。下午4点前的现货订单当天发货;
5、产品图谱齐全,涵盖核磁、质谱、红外和紫外四大谱,同时可以提供水分、炽灼残渣、核磁二维谱等定制分析;
6、以固体纯品标准品为主,性状稳定,有效期长,可灵活进行浓度配制;
7、代理的国外品牌均从正规渠道采购,质量可靠。
高性能液相色谱(HPLC)是现代分析化学中最重要的分析技术之一,而对照品在HPLC分析中扮演着不可或 ...
对照品的选择对药物分析结果的准确性具有决定性影响。合适的对照品不仅能确保分析结果的可靠性,还能提高检 ...
标准物质定值是确定标准物质特性值及其不确定度的过程,对保证标准物质的质量和可靠性至关重要。根据定值方 ...
标准品在药品质量控制中扮演着至关重要的角色。它们是进行定性和定量分析的基准,确保分析结果的准确性和可 ...
对照品在药品质量控制中扮演着至关重要的角色,它们用于验证分析方法的准确性和可靠性,以及评估药品的纯度 ...
对照品是分析测试中非常重要的参考标准,其纯度和含量是两个密切相关但有所区别的概念。让我们深入探讨这两 ...
药物杂质限量检查是药品质量控制中的关键环节,其效能指标直接关系到检测方法的可靠性和分析结果的准确性。 ...
药物杂质的控制是保证药品质量的关键环节之一。准确的杂质限量表示方法对于药品质量标准的制定和质量控制具 ...
药物杂质研究是药物工艺开发过程中不可或缺的环节,对确保药品质量、安全性和有效性具有重要意义。杂质可能 ...
在药品生产和质量控制过程中,杂质控制限度是一个不可忽视的重要指标。它指的是在药品中允许存在的杂质最大 ...
在药物研发和生产过程中,稳定性研究是确保药品质量和安全性的重要环节。而杂质监控作为稳定性研究的核心内 ...
药物杂质是指除了主要活性成分以外,存在于药物中的任何不需要的物质。这些杂质可能来自原料、合成过程、储 ...