1、遵循国内外双ISO17034标准物质生产者通用能力体系生产,充分满足均匀性、稳定性及可溯源性要求,质量可靠;
2、产品品类丰富,共有超过63000种标准品,覆盖大多数药典及法规要求,充分满足医药、食品、消费品、环境等分析检测领域需要;
3、产品以深度配套药物API及法规为主,方便一次性采购及使用;
4、现货库存丰富,货期短。下午4点前的现货订单当天发货;
5、产品图谱齐全,涵盖核磁、质谱、红外和紫外四大谱,同时可以提供水分、炽灼残渣、核磁二维谱等定制分析;
6、以固体纯品标准品为主,性状稳定,有效期长,可灵活进行浓度配制;
7、代理的国外品牌均从正规渠道采购,质量可靠。
内标对照品是分析检测过程中重要的质量控制工具,其合理选择和正确应用对保证分析结果的准确性和可靠性具有 ...
标准品质量控制是确保产品或服务达到预定质量标准的重要过程。它涉及一系列关键步骤和标准,以保证标准品的 ...
对照品的稳定性对于分析测试的准确性和可靠性至关重要。为了保证对照品的稳定性,需要采取多方面的策略:
对照品在科学研究和质量控制中扮演着至关重要的角色。它们是用来比较和评估待测样品的标准物质,其制备方法 ...
对照品在药物分析中扮演着至关重要的角色,它是进行定性和定量分析的基准,直接影响着分析结果的准确性和可 ...
标准品是质量控制和分析测试中不可或缺的重要工具。它们为测量和分析提供了可靠的参考点,确保了结果的准确 ...
药物杂质是在药品生产过程中不可避免存在的一类物质,其特点具有多样性和复杂性。以下从多个方面详细阐述药 ...
药物杂质限量检查是药品质量控制中至关重要的环节。为确保检查结果的可靠性和准确性,必须满足一系列严格的 ...
化学药物的杂质控制是药品质量管理中至关重要的环节。杂质不仅可能影响药品的疗效,还可能带来潜在的安全隐 ...
药物杂质检查是确保药品质量和安全性的关键环节。杂质可能来自原料、合成过程、储存过程或降解产物,它们可 ...
药物杂质是指除主要活性成分外,存在于药品中的任何不需要的化学物质。这些杂质可能来自原料、合成过程、储 ...
药物杂质对照品的纯化分离是药物质量控制和分析中的关键环节。高纯度的杂质对照品不仅能够提高分析方法的准 ...