1、遵循国内外双ISO17034标准物质生产者通用能力体系生产,充分满足均匀性、稳定性及可溯源性要求,质量可靠;
2、产品品类丰富,共有超过63000种标准品,覆盖大多数药典及法规要求,充分满足医药、食品、消费品、环境等分析检测领域需要;
3、产品以深度配套药物API及法规为主,方便一次性采购及使用;
4、现货库存丰富,货期短。下午4点前的现货订单当天发货;
5、产品图谱齐全,涵盖核磁、质谱、红外和紫外四大谱,同时可以提供水分、炽灼残渣、核磁二维谱等定制分析;
6、以固体纯品标准品为主,性状稳定,有效期长,可灵活进行浓度配制;
7、代理的国外品牌均从正规渠道采购,质量可靠。
对照品(标准品)是质量控制和分析检测中的重要参考物质,其有效期的合理规定对保证检验结果的准确性具有重 ...
标准品是一种用于验证分析方法、校准仪器设备以及评估测试结果准确性的高纯度、已知含量的参考物质。它在分 ...
标准品在化学研究中扮演着至关重要的角色,是保证研究数据准确性、可靠性和可重复性的基石。标准品是经过严 ...
在高效液相色谱(HPLC)分析中,对照品不出峰是一个常见的问题,可能由多种原因引起。弄清楚对照品不出 ...
标准品是一类用于检测、分析和测量的高纯度、高质量的物质。它们在科学研究、工业生产和质量控制等领域发挥 ...
内标对照品是分析检测过程中重要的质量控制工具,其合理选择和正确应用对保证分析结果的准确性和可靠性具有 ...
药物杂质是指存在于药品中除主要活性成分以外的任何组分,对药品的安全性和有效性有重要影响。以下详细探讨 ...
药物杂质限量标准是确保药品质量和安全性的重要依据,在药品研发、生产和监管中发挥着关键作用。制定科学合 ...
药物杂质对照品是指在药物研发和质量控制中,用于杂质鉴定和定量分析的高纯度参照物质。杂质对照品的质量直 ...
杂质控制在药品生产和质量管理中起着至关重要的作用,直接关系到药品的安全性、有效性和稳定性。药品中的杂 ...
药物杂质是指药品中除主要成分外的其他化学物质,包括起始原料、中间体、降解产物和工艺杂质等。杂质的存在 ...
药物杂质是在药品生产过程中不可避免存在的一类物质,其特点具有多样性和复杂性。以下从多个方面详细阐述药 ...