标准品产品中心

多手性中心药物标准品的立体选择性合成是现代药物化学研究中的核心挑战，也是药物质量控制的关键所在。立体 ...

标准品协同研究是确保测量结果可靠性和可比性的重要手段，然而实验室间差异经常成为影响协同研究结果准确性 ...

​农药多残留分析是食品安全检测的重要环节，而标准品混标的稳定性直接影响检测结果的准确性和可靠性。本文 ...

无溶剂机械化学合成法(Solvent-free Mechanochemical Synthesis) ...

巨细胞病毒（CMV）是一种常见的β-疱疹病毒，在器官移植和免疫缺陷患者中可从潜伏状态转为活跃感染，引 ...

在现代药物研发过程中，手性药物因其立体特异性与生物活性的密切关系而备受关注。药物分子中的手性中心数量 ...

仿制药在医药市场中占据重要地位，其安全性直接关系到患者健康。仿制药在生产过程中可能产生与原研药不同的 ...

仿制药一致性评价是确保仿制药与原研药在质量和疗效上等同的关键环节，而特征杂质的选择与控制是这一评价体 ...

药物杂质的体内代谢产物鉴定及其安全性评价是药物研发过程中的关键环节，对保障药品质量和患者用药安全具有 ...

药物合成路线的选择直接影响最终产品的杂质谱特征，这些杂质差异可能对药物的安全性、有效性和稳定性产生重 ...

亚硝胺类化合物(N-亚硝基胺，简称NA)是一类具有致癌性、致突变性和致畸性的化学物质，普遍存在于食品 ...

在药物制剂开发过程中，辅料被广泛应用于改善药物的溶解度、稳定性、生物利用度以及患者依从性等方面。然而 ...